잔류 엘리사 시약 키트 설명서

【제품명】잔류 엘리사 시약 키트 설명서
【제품번호】GOY-E630
"제품 용도"는 동물 조직 (근육, 간, 생선, 새우 등), 꿀, 우유, 분유, 아이스크림, 크림 및 백신 샘플의 잔류량을 정성, 정량 검사하는 데 사용할 수 있습니다.
"시험원리" 본 시약함은 간접경쟁ELISA 방법을 채택하여 효소표판 마이크로홀에 피우연항원을 미리 포장하고, 샘플에 잔류한 것은 효소표판 마이크로홀에 피우연항원 경쟁항체를 미리 포장하고, 효소표2항을 첨가한 후 TMB 바탕물로 색을 나타내며, 샘플의 흡광도치는 그 잔류물의 함량과 마이너스로 관련되며, 표준곡선과 비교한 후 그 잔류량을 곱하여 샘플에 대응하여 희석하면 된다.
【검측방법】상세한 설명서 참조

상자 포함 시약:
시약함 96회 사용.2-8 ° C에 저장합니다.
, 2 개 * 8 마이크로 공판, 가방 공멍물.
2. 표준품 (0;4;0;40;00;400 ng/mL): 6 vials, 병당.0ml, 빨간색, 즉용형.
3. 항항체(mouse): 6ml, 빨간색, 즉용형
4、Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL,빨간색, 사용 편이성.
5. 바탕용액(TMB): 5ml, 선염홍색, 즉용형.
6. 종지액(0.5M H2SO4): 5mL, 즉용형.
7. 시료 희석액(Tris): 2 x 50 mL, 0 x 농축액, 빨간색.희석+9 증류수.희석액은 4 ° C에 보관되며 적어도 주 동안 보관할 수 있습니다.냉장 결정 과정 중 침전되면 농축물은 37 ℃ 5분까지 가열해야 한다.
8. 워셔액 (PBS + Tween 20): 60 mL 0x 농축액.희석+9 증류수.희석액은 4 ° C에 보관되며 적어도 주 동안 보관할 수 있습니다.냉장 결정 과정 중 침전되면 농축물은 37 ℃ 5분까지 가열해야 한다.
9, 두 장의 플라스틱 박막이 마이크로 보드에 덮여 있다.
0, 비닐봉지 저장 미사용 마이크로 공판.
잔류 엘리사 시약 키트 설명서 조작 매뉴얼.

거머리소113274-56-9≥95 (페이지), 1200ATU/g

홍합 점단백질3047117-55-2≥95 (페이지)

초산화물 분해효소(SOD)9054-89-1≥95(PAGE), 효소활성: 1만U/g

식물성 스테롤949109-75-5순도 > 98

뿔상어탄111-01-3순도 > 98

낫토 효소133876-92-3≥95 (페이지), 20000FU/g

재조합 인간 표피세포 생장 인자62253-63-8순도가 98보다 큽니다.

탈피 호르몬5289-74-7순도가 98보다 큽니다.

수용성 셀룰로오스/순도 98 이상, 분자량 1000Da

맥각황인497-30-3순도가 98보다 큽니다.

월계기 황산염 췌장 펩톤 육수(LST) 250g은 다관 발효법으로 대장균군과 분대장균군을 측정(GB 4789.3-200, GB/T 4789.38-2008, GB/T 4789.39-200...
유당 펩톤 배양액 250g은 수중 다관 발효법 또는 여과막법으로 대장균군(GB/T5750.2-2006 및 GB/T8538-2008)을 측정하는 데 사용된다.
밝은 녹색 유당 배양액(BGB) 250g은 다관 발효법으로 먹는 생수의 대장균군을 측정하는 확증 시험(GB/T8538-2008)에 사용된다.
담염유당배지(BL) 250g은 의약품 중 대장균과 녹농균의 증균 배양에 사용된다.
장내균 증균 육수 250g 장내균 증균 배양에 사용
핀홍아황산나트륨 배양기(메타토닌 배양기) 250g은 수중 대장균군의 분리 또는 확증 시험에 사용된다.
맥콘케존지 배양기(약전) 250g은 발효된 유당을 분리하는 그람씨 음성 장내균을 공급한다.
서홍경지배지(EMB) 250g은 의약품 중 대장균, 살모넬라균 검사에 사용된다.
맥콘카이존지 배양기 250g 발효 유당을 분리하는 그람씨 음성 장내균
개량 이홍미람경지 250g은 그람씨음성장균의 분리와 배양에 사용된다.
이홍미람경지(EMB) 250g은 그람음성장균, 특히 대장균군과 분대장균군을 분리하는데 사용된다
Aliz-gal 글리세린 00g 대장균군 플랫 카운트의 빠른 검사에 사용
MUGal (4-메틸우산형케톤-베타-반포도당신) 육수 00g 다관발효법으로 대장균군 신속 검출
유당발효배지 250g은 다관발효법으로 식품, 정제수와 일회용 위생용품 중 대장균군을 측정하는 확증시험에 사용된다
유당발효배지 250g은 다관발효법으로 식품, 정제수와 일회용 위생용품 중 대장균군을 측정하는 확증시험에 사용된다
유당담염 발효배지 250g은 다관발효법으로 식품, 약품, 정제수, 생수와 일회용 위생용품 중 대장균군, 분대장균군과 대를 측정하는데 사용된다...
개량 MSRV 배지 부대 시약 0자루/상자를 개량 MSRV 배지 경지 기초(023025)에 첨가하여 개량 MSRV 배지 경지 기초(023025)로 만들다
유동성 살모넬라균을 분리하기 위해 MSRV 배양기 글리세린 기초 250g 개량(Merck 방법)
지하균 증균 육수 부대시약 0개는 225mL의 지하균 증균 육수(0234)에 개당 첨가된다.

운영 프로세스는 다음과 같습니다.
() 측정 대기 샘플 구멍에 각 구멍에 측정 대기 샘플 00μl를 추가하고 각 샘플에 3개의 평행 구멍을 설정합니다.두 개의 음성 대조 구멍을 설치하고, 각 구멍에 미처리 그룹의 세포 분해액 00μl를 추가한다;별도의 공백 대조 구멍을 만들어 순수 세포 분해액 00μl를 넣는다.
(2) 효소표지판은 4 ℃ 를 설치하고 가방은 밤을 지낸다.
(3) 세척판: 구멍 내 반응액을 빨아들여 세척액으로 한 번 세척(세척액을 판공에 가득 채운 후, 바로 뿌리기)한 후 세척액을 판공에 가득 채우고 -2분 동안 담가 간헐적으로 흔들어준다.구멍 안의 액체를 털어낸 후 흡수지에 두드려 말리다.3 ~ 4회 반복 세탁.
(4) 음성대조구멍은 구멍당 PBS 50μl, 샘플구멍 및 공백구멍은 구멍당 500희석된 토끼항인 AIF 항체 작업액 50μl를 첨가한다.
(5) 효소표판은 37 ℃ 배양상자의 습함에 설치하고 60min 부화한다.
(6) 세판, 같음 (4).
(7) 구멍당 첨가: 5000 희석된 HRP-표기된 산양 항토끼 항체 작업액 00 μl.
(8) 효소표판은 37 ℃ 배양상자의 습함에 설치하고 60min 부화한다.
(9) 세판, 같음 (4).
(0) 구멍마다 TMB 발색액 00μl를 넣고 0s를 가볍게 섞어 37 ℃ 어두운 곳에서 5-20min 반응한다.
() 구멍당 00 μl 2mol/L H2SO4를 추가하여 반응을 종료합니다.
(2) 각각 450nm 흡광값 W와 630nm 흡광값 W2를 측정하고 최종적으로 측정한 OD값은 량자의 차(W-W2)로 용기의 스크래치나 지장 등으로 인한 광교란을 감소시킨다.
(3) 데이터 처리: 표본(S)과 음성 대조(N)의 OD값을 도출한 후 S/N 값을 계산한다.S/N ≥ 2.은 양성 판정 기준이다.