CRISPR/Cas12a 시스템 실험 서비스

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개요

CRISPR/Cas12a 시스템 실험 서비스: CRISPR/Cas12a (원래 Cpf1) 는 Class 2 Type V형 CRISPR 시스템에 속하며, 침입한 바이러스나 입자 DNA를 식별하고 절단하기 위한 세균과 고균의 적응성 면역 메커니즘이다.Cas9에 비해 Dut의 작업 패턴은 유전자 편집, 분자 검사 및 다중 유전자 조정에서 큰 이점을 제공합니다.

제품 정보

하나,CRISPR/Cas12a 시스템 실험 서비스시스템 정의와 생물학적 기원

CRISPR/Cas12a는(원칭Cpf1은) 에 속함Class 2 Type V-CRISPR 시스템침입한 바이러스나 입자 DNA를 식별하고 절단하는 데 사용되는 박테리아와 고균의 적응성 면역 메커니즘이다.Cas9에 비해 Dut의 작업 패턴은 유전자 편집, 분자 검사 및 다중 유전자 조정에서 큰 이점을 제공합니다.

2.CRISPR/Cas12a 시스템 실험 서비스핵심 분자 메커니즘과 기술 특성

(1) 역할 프로세스

(2) 주요 특성 대비(Cas12a vs Cas9)

매개변수	CRISPR/Cas12a는	CRISPR/Cas9는
단백질 크기	1200-1300 아미노산(더 작음)	1000-1600 아미노산
RNA 의존성	단지crRNA는(tracrRNA 없음)	필요crRNA + tracrRNA는또는 sgRNA 중첩
crRNA 가공	자체 RNase 활성(내장 가공 능력)	숙주 RNase III 및 tracrRNA에 의존
가공 끝 유형	黏性末端（5' 突出）	플랫 끝
PAM 식별 시퀀스	5'-TTTN/TTTV-3'(T 포함)	5'-NGG-3'(G 포함)
핵산 효소 구조역	단일RuvC 패브릭 도메인	HNH + RuvC 이중 패브릭 도메인
반절단 활성	지원 (비특이 절단 가능 ssDNA)	없음

주：

V5'-TTTA/TTTC/TTTG-3'과 같은 A/C/G(비 T)를 나타냅니다.

黏性末端정확한 편집 효율을 높이기 위해 동원 재조합 복구 (HDR) 를 트리거하기 쉽습니다.

3. 우세와 응용 장면

(1) 기술적 이점

다중 유전자 편집 효율성：

단일 crRNA 어레이는 여러 유전자를 동시에 표적할 수 있으며, 복잡한 통로 조절을 위해 tracrRNA를 반복적으로 구축할 필요가 없다.

AT 리치 게놈 적합성：

식물, 기생충과 같은 AT가 풍부한 게놈에 대한 편집 효율은 Cas9보다 훨씬 높습니다.

낮은 과녁 이탈 위험：

PAM 활성화에 엄격히 의존하고 트랜스 컷 활성이 꺼져 전체 게놈 탈과녁률이 Cas9보다 낮습니다.

배송 편의성：

단백질이 더 작고 AAV와 같은 바이러스 운반체에 더 쉽게 포장되어 체내 유전자 치료에 적합하다.

(2) 핵심 응용 분야

적용 방향	케이스	장점 구현
다유전자 제거	옥수수에서 가뭄 방지 유전자 3개 동시 편집, 편집 효율 > 60%	crRNA 어레이 단순화 설계
정확한 유전자 삽입	점성 말단을 이용하여 HDR을 강화하여 인원 FIX 응혈 yin 하위 유전자 정점 복구를 실현한다	고화질 수리
분자진단	트랜스 절단 활성 결합 개발 핵산 검사(CRISPR-DETECT)	PCR 증설이 필요 없는 고감도
항바이러스 연구	집누에에서 BmNPV 바이러스 수용체 유전자를 편집하여 Cas9보다 항바이러스 효율 40% 향상	효율적인 절단 AT 리치 영역
유전자 치료 캐리어 최적화	Cas12b (작은 변형) 탈과녁률은 Cas9보다 50% 낮아 임상에 적합	높은 보안 배달

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