바이러스 사멸 효과 실험

바이러스 사멸 효과 실험/ 바이러스 사멸 검사 효과 보고서

소독제품의 비루스사멸효과검사는 주로 일정한 대표성을 띤 살아있는 비루스 및 기타 세포감염기술을 선택하여 여러가지 방식으로 소독제품의 살균인자가 비루스에 대한 소멸효과를 검증하는 과정이다.바이러스 불활성화 실험을 통해 살균 인자를 소독하여 바이러스를 불활성화시키는 능력에 중요한 논증 작용을 할 수 있다.

광동성 화미검측주식유한회사는 수십년간의 발전을 거쳐 본 센터는 이미 제품검측, 기술연구개발, 표준제정, 학술교류, 인재양성, 과학기술보급교육을 일체화한 종합형검측기구로 건설되였다.
바이러스 살처분 제품 검사는 소독 제품에 대한 바이러스 살처분 효과 검사 작업을 전개할 때 제품 실제 상황에 따라 바이러스 살처분 분석, 바이러스 살처분 효과 검증을 진행한다.

실험 핵심 요소

1. 바이러스 선택: 대표적인 지시바이러스를 우선적으로 선택하여 포막바이러스 (예를 들면 코로나바이러스, 독감바이러스 H1N1) 와 비포막바이러스 (예를 들면 소아마비바이러스, 노로바이러스) 를 포괄하고 일부 장면은 MS2 서균체 등 모형바이러스를 사용하여 안전성과 배양의 편리성을 고루 고려한다.

2. 실험 캐리어: 제품 응용 장면에 따라 담체를 선택하면 스테인리스강, 유리 등 경질 표면이 있거나 피부의 탈지면을 모방하거나 공기를 모방하는 에어로졸 환경이 있어 실제 사용 대상에 밀착되도록 확보한다.

3. 농도와 용량: 바이러스 초기 농도 (일반 ≥ 10 ⁶ PFU/mL) 를 설정하고 제품 설명서에 따라 작용 농도 (예: 소독제 농도), 작용 시간 (예: 1min, 5min) 및 작용 용량(예: 설비 방사선 용량, 분무량) 을 설정한다.

주요 실험 프로세스

1. 샘플 제조: 바이러스 현액을 실험 담체에 균일하게 접종하고 건조 후 처리 대기 샘플로 삼는다;동시에 음성 대조 (바이러스 운반체 없음) 와 양성 대조 (미소독 바이러스 운반체) 를 설치한다.

2. 역할 처리: 설정 조건에 따라 제품이 처리 대기 샘플에 작용하도록 하고, 그 동안 온도 (20-25 ℃), 습도 (40-60% RH) 등 환경 매개변수를 엄격히 제어하여 실험 조건의 안정을 확보한다.

3. 바이러스 회수 및 검출: 특정 세척액으로 운반체에 남아 있는 바이러스를 회수하여 서반계수법(plaque assay) 또는 반수조직배양감염량법(TCID ₅₀)을 통해 바이러스의 적도를 측정하여 사멸률을 계산한다.

4. 결과 판정: 사멸률≥99.9%(즉log감소치≥3)일 때 제품이 이 바이러스에 대해 효과적인 사멸효과가 있다고 판정한다.일부 높은 요구 시나리오 (예: 의료 분야) 는 사멸률 ≥ 99.9999% (log 감소치 ≥ 6) 가 필요합니다.

핵심 기준 준수

• 통용 소독 기준: GB/T 38502-2020"소독제 실험실 살균 효과 검사 방법", EN 14476"화학 소독제 및 방부제 바이러스 사멸 활성 평가".

• 특정 장면 기준: 의료기기 소독은 GB 18280 시리즈, 공기 소독은 GB/T 18883-2022, 표면 소독은 GB 27952-2020을 참조한다.

바이러스 사멸 효과 실험/ 바이러스 사멸 검사 효과 보고서

바이러스 사멸 효과 측정의 목적은 소독 제품의 효과를 검증하거나 일상적으로 모니터링하는 것이다.바이러스 사멸 실험에 사용되는 바이러스는 일반적으로 일정한 대표성을 가지고 살아있는 바이러스 및 그 세포 감염 기술을 사용하여 각종 용도의 소독 인자가 바이러스의 사멸 효과를 테스트하고 소독 인자의 바이러스 사멸 능력을 검증한다.

바이러스 사멸 효과 시험은 주로 소독 제품이나 일상 모니터링에 적용된다.일정한 대표적이고 살아있는 바이러스 및 그 세포감염기술로 여러가지 용도의 소독인자가 바이러스의 사멸효과를 시험하는데 대해 평가한다.이 방법에 따른 실험은 소독 인자의 바이러스 불활성화 능력의 중요한 측면에 대한 검증일 뿐이다.

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