TK10 세포

제품명:TK10 세포

사양:25T

배양 조건:DMEM은(고당류)+10%FBS

전대 방법:1:3전대,3-4하루에 한 번 액체를 바꾸다

냉동 저장 조건:90%FBS+10%DMSO세포를 받은 후, 거꾸로 된 현미경 아래에서 전체 세포의 성장 상황을 관찰합니다.

만약【TK10 세포】가득 차지 않음, 사용75%알코올은 병 전체에 뿌려 소독한 후 초균대 안에 넣고 무균 조작을 엄격히 하며 세포 배양병을 열어 남긴다10ml배양액을 계속 배양하다.

세포가 꽉 차면 (달80-90%）。다음 단계를 수행하여 대물림할 수 있습니다.

1배양액을 버리고PBS는씻다1-2차.

2병 안에 넣다1.0-2.0ml* 액체, 거꾸로 현미경 아래에서 세포의 소화 상태를 관찰하고, 만약 세포가 대부분 둥글게 변하면, 신속하게 조작대로 가져가 흡수 *, 첨가6ml함10%혈청의 배양액, 세포를 가볍게 불어라.

3같은 양의 배양액을 넣고 가볍게 불어 섞은 후 반을 빨아들여 새로운 배양으로 나눈다

4세대 간 비율:1:2-1:3

성장이 느린 경우:

1.배지 또는 혈청 변화가 비교적 다른 배지 조제법에서 포도당, 아미노산 및 기타 성분의 차이가 있는지;생장 실험을 통해 신구 차수 혈청의 차이가 있는지 비교한다;세포 초기 접종 밀도 증대;세포를 점차 새로운 배양기에 적응시키다.

2.필수 성장 촉진 성분 (예:L-* 또는 성장인자) 원배지를 고갈, 결핍 또는 분해하여 제거하고 신선한 배지를 첨가한다.배지에 성장 촉진 성분 (예:L-*）。

3.경미한 세균이나 진균 오염은 항생제를 첨가하지 않은 조건에서 배양하는데, 예를 들면 세포가 오염되면 멸균 처리 후 버린다.

4.시간 저장 부적절 혈청-5℃ ~-20℃ 에서 저장한다;배양 기준은2℃~8℃ 에서 빛을 피하여 저장한다;혈청과 배양기의 빛을 보는 시간을 최대한 줄여라.

5.세포 초기 접종 밀도가 낮아 활세포 접종 밀도가 높아진다.

6.세포 노화, 노화는 노화 세포를 버리고 대수가 적은 세포를 취한다.

7.지원체는 격리세포를 오염시켜 지원체 감염 여부를 검사한다.세포가 오염되면 멸균 처리한 후 버리는 등 통풍 요리사와 배양함을 세척한다.

기타 세포주 목록:Lewis 폐암 세포 브랜드 ATCC 규격 25밀리리터/주.배송 기간 1-2주