HEP-53.4 생쥐 간암세포

세포 이름:HEP-53.4 생쥐 간암세포

세포 별칭:HEP-53.4 ; 53.4 ;쥐 간암 세포

세포 출처:독일

세포 검사:STR 인증 통과

세포 형태:상피세포는 벽에 붙어 자란다

배양기:DMEM(NaHCO3 1.5g/L 포함)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%

배양 조건:기상 공기, 95%;이산화탄소, 5%온도: 섭씨 37도, 배양함 습도 70~80%

냉동 저장 조건:무혈청동존액, 액질소저장

세포 배경:C57BL/6J 생쥐의 원발성 간세포암에서 유래한 이 생쥐의 간세포는 간세포암을 충실히 대표하고 있으며, 이 유형의 간암을 연구하는 데 가치 있는 모델을 제공하였다. 동의어 HEP-53.4와 53.4는 식별과 교차 인용이 편리하다. 간세포암은 분자 통로, 세포 상호작용, 치료 전략을 정확하게 연구할 수 있는 중대한 건강 문제이다. 이 생쥐의 간세포와 muscu 암의 기원은 이 있다.

세포 용도:과학 연구에만 사용

세포화물기：현물, 1주일 정도

세포 사항

상온 발송

받은 후T25병 소독 재배치 배양함 정지 2~3시간 후 밀도와 상태를 관찰해 2~3장 사진을 찍어 판매에 피드백하면 밀도가 기준에 도달하면 대물림할 수 있다.전기의 전대 비율 1: 2, 재차장이 후대를 가득 채울 때 그 중 한 병을 1ml의 냉동 보관관으로 동결하고, 다른 한 병은 계속 전대하며, 2-3마리를 반복적으로 동결한 후에야 증폭하여 실험을 하여 돌발 상황이 단종을 일으키는 것을 방지할 것을 건의한다.

드라이아이스 배송

일반 세포 출하 냉동 보관관2마리, 소생 1마리, 다른 한마리는 예비, 첫 번째 소생이 성공하지 못했을 때 엄격히 공장의 요구에 따라 두 번째 소생, 모두 소생이 성공하지 못한 상황은 즉시 소생 사진을 남겨 우리에게 통지한다.

주의사항

1. 일반적인 소화는 세포의 원심을 수집한다.

2.원심 분리 후 원심관 내상청을 제거하고 중현세포 1ml를 넣어 골고루 섞는다. 세포를 가볍게 흔들거나 가볍게 불어 때리고 배양함에 넣어 세포를 소화하고 1min 정도 더 소화하는 것을 권장한다.

3. 소화가 되면 이액총으로 세포현액을 가볍게 불어 세포단을 분산시키고 혈청을 함유한 배양기 3~5ml를 신속히 섞어 소화를 중지시킨다.

5.현미경으로 세포가 균일하게 분산된 단세포가 되는지 관찰하고, 소량의 뭉친 소세포단이 있으면 다시 소화하지 않고 벽에 붙인 후 세포의 성장이 안정된 후에 세포를 소산시킬 수 있다.

4. 세포에 상응하는 배양기를 5ml 정도 섞어 배양병/그릇에 비례적으로 넣는다.

밀착세포

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온을 함유하지 않은PBS 윤세세포 1~2회.

2. 가입0.25% (w/v) EDTA는 배양병 (T25병 1-2mL, T75병 2-3mL) 에 37℃ 배양함에 넣어 1~2분 (소화가 어려운 세포는 소화시간을 적당히 연장할 수 있다) 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화상태를 관찰하고 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 두드린 후 10% FBS가 함유된 배양기 3-4ml를 넣어 소화를 종료한다.

각별히 주의하다

이 세포는 DMEM (1.5g/LNaHCO3 포함) 배지에서 잘 자라며 대부분의 DMEM 함유량은 비교적고농도 NaHCO3(3.7g/L), DMEM(3.7g/L NaHCO3) 배양기 사용 시 미세배양포시에는 CO2 농도를 높여야 한다(7~10%)