SK-N-FI 인간 신경모세포종 세포

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개요

세포 기본 속성 $r$n 세포 이름 SK-N-FI 인간 신경 모세포 종양 세포 $r$n 세포 별칭 SK-N-FI$r$n 상품 상품 번호 XY-H1033$r$n 종속 출처인 $r$n 조직 출처 뇌 $r$n 성장 특성 밀착 성장 $r$n 세포 형태 상피 세포 샘플 $r$r$n 세포 규격 1 #215;10^6cells/T25 배양병 또는 1mL 냉동관 포장

제품 정보

SK-N-FI 인간 신경모세포종 세포

1. 세포 기본 속성
세포 이름	SK-N-FI 인간 신경모세포종 세포
세포별칭	SK-N-FI는
상품 번호	XY-H1033는
종속 원본	사람
연령별	-
조직 소스	뇌
성장 특성	벽에 붙어 자라다.
세포 형태	상피세포 샘플
배경 소개	-
생물안전등급	-
세포 규격	1×10^6cells/T25 배양병 또는 1mL 냉동 보관관 포장
지원체 검사	없음
배양기	DMEM + 0.1 mM 비필수 아미노산 (NEAA) + 10% 태아 소 혈액 (FBS)
배양 조건	기상:95%공기+5%이산화탄소;온도37℃
냉동 저장 조건	무혈청동존액, 액질소저장
시간을 배가하다	~24-30시간

2. 세포 접수 후처리

1)세포를 접수한후 75% 의 알콜소독병벽은 T25병을 실온에 약 1h 배치하는데 만약 배양병이 파손되고 액체가 넘치고 세포에 오염이 있는것을 발견하면 사진을 찍은후 제때에 우리에게 련락하기 바란다.

2)4 또는 5X 현미경에서 세포 상태를 확인하고, 동시에 방금 받은 세포에 사진 (10 ×, 20 ×) 각 2-3장과 배양병 외관 사진 1장을 남겨 판매 후 받았을 때 세포 상태의 근거로 삼으십시오.

3)밀착 세포:세포는 실온에서 1h를 두고 현미경으로 세포의 성장과 밀착 상황을 관찰하는데, 일부 밀착 세포는 택배 운송 과정에서 진동으로 탈락하고 탈락한 후 뭉치는 경우도 있다.거울로 세포의 생장밀도가 60% 이하인 것을 관찰하면 배양병의 관액배지 (벽에 붙지 않은 세포가 원심회수가 필요하다면 원배지병에 다시 걸어넣는다) 를 제거하고 새로 조제된 환전배지 6-8mL를 첨가하여 세포배지함에 넣어 계속 배양할 수 있다.세포의 성장밀도가 70~80% 이상이면 세포를 대물림할 수 있다.전대 과정에서 운송 진동으로 탈락한 세포는 원심 회수가 필요하다.

4)세포 운반 도중 탈락 조작 방법: 탈락한 세포를 원심분리를 수집한 후 폐기하고, PBS로 한 번 세척하고, 원심분리를 폐기하고, 원심관에 1ml 1효소를 첨가하여 20초 정도 발산하고 소화시킨다.환전배양기가 소화를 중지한 후 원심이 다시 평평하게 깔리면 나머지 밀착세포는 정상적인 밀착세포 전대 방법에 따라 조작한다.

5)비고: 운송용 배지 (관액배지) 는 더 이상 세포를 배양하는 데 사용할 수 없습니다. 설명서 세포배지 조건에 따라 새로 조제한 것으로 바꾸십시오환전배양기로 세포를 배양하다.세포를 받은 후 첫 번째 전대는 T25 배양병 1: 2 전대를 권장한다.

셋,가늘다포배양 조작

1) 소생세포:다음 세포 배양 냉동 저장 처리는 참고만 제공하며, 구체적인 조작 절차는 상품 설명서를 위주로 한다

포함1ml세포현액의 동존관은 37℃ 수욕 중 빠르게 흔들어 해동하고, 더하기4ml배지 혼합이 고르다.에서1000 rpm조건에서 원심을 떠나다.3 분맑은 액체를 버리고1-2 ml배양기 뒤에 고르게 불다.그런 다음 모든 세포 현액을 적당량의 배양기를 함유한 배양병에 넣어 밤을 새워 배양한다 (또는 세포 현액을 첨가한다6cm의그릇에 언약을 넣다4ml환전배양기, 배양하룻밤).셋째 날 환액하고 세포밀도를 검사한다.

2) 세포 대물림:세포 밀도가 80~90%에 달하면 대물림할 수 있다.

a)상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온을 함유하지 않은PBS는윤세세포1-2차.

b)더하다1ml소화액(0.25%트립신 0.02%EDTA배양병에 소화액을 모든 세포에 적셔 배양병에 넣는다37℃ 배양함에서 소화1-3분(세포의 소화 상황에 따라 결정) 그리고 현미경 아래에서 세포의 소화 상황을 관찰하고, 만약 세포가 대부분 둥글고 탈락한다면, 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 가볍게 두드린 후 추가한다2-3ml환전배양기가 소화를 중지하다.

c)가볍게 골고루 쳐서 무균 원심관에 넣고1000 rpm원심5 분, 맑은 액체를 버리고 보충1-2 ml배양액을 고루 불다.

d)세포 현액을 누르다1:2새 함의 축척8ml배양기의 새 그릇이나 병에 배양함에 넣어 배양한다.

밀착 세포 전대 주의점:

l꼭PBS는한 번 씻다.

l세포는 몇 번 더 관찰하여 시간을 장악하고, 세포가 기본적으로 떨어지지 않았다고 해서 소화를 중지한 후에 불어서 떨어뜨리지 말아야 한다. 이렇게 하면 세포는 분화와 사망이 더 쉽다.

l세포를 계속 때리지 마세요.

3) 세포 동존:세포의 생장 상태가 양호할 때 세포 동존을 진행할 수 있다.아래T25병을 예로 들면,

a)세포 및 세포 배양액을 모아 무균 원심관에 넣고1000 rpm조건에서 원심을 떠나다.4 분, 상청액을 버리고, 사용PBS는깨끗이 씻어 버리다PBS는, 세포 계수를 한다.

b)세포 수에 따라 무혈청 세포 동존액을 넣어 세포 밀도를 1×10^6~1×10^7/ mL, 가볍게 섞고, 각 냉동 보관소는 냉동 보관한다1ml세포 현액, 냉동 보관관에 주의하여 표시를 잘 해라.

c)냉동 보관관을 넣다-80℃ 냉장고,24 시간후에 액체 질소 관개 저장으로 들어간다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요.

넷째,육성 주의사항

1)세포에 문제가 생겨 재발 상황을 주다

a)세포 운송 도중에 부딪힌 각종 문제, 세포 분실, 병체 파손, 배양액 심각한 누액 등 재발;

b)세포 오염 문제는 제품을 받은 지 3일 이내에 우리에게 진실한 실험 결과를 제출하고, 확인 후 재발급해 주십시오;

c)상온에서 출하된 세포가 2시간 동안 방치된 후, 드라이아이스가 출하된 세포가 소생한 후 2일 후, 절대다수의 세포가 생존하지 못하고, (진실하고 선명한 세포 상태 사진을 제공해야 함), 재발한다;

d)드라이아이스 냉동 보관 출하된 세포는 소생 후 2일 후 또는 상온에서 출하된 세포가 2시간 동안 방치되고 개봉되지 않아 오염이 발생하여 재발한다;

e)세포 활성 문제는 제품을 받은 지 7일 이내에 우리에게 진실한 실험 결과를 제출하고, 대망람 염색법으로 세포 활력을 감정하고, 매일의 세포 사진을 확인하여 재발급해 주십시오;

f)세포는 수령 당일과 2, 3일째 사진을 찍어주시고 3일째 고지하지 않은 경우 제품에 합격한 것으로 간주합니다.4~7일 이내에 문제가 발생하면 세포 전 3일간의 사진과 세포에 문제가 발생한 사진 및 세포 관련 조작의 상세한 절차를 제공하고 기술자와 소통해야 하며 기술자가 우리측의 책임으로 판정한 경우 재발부한다.

2)세포에 문제가 생겨 재발하지 않는 경우

a)고객의 조작은 세포 오염을 초래하여 재발하지 않는다;

b)고객의 심각한 조작 실수로 세포 상태가 좋지 않아 재발하지 않는다;

c)우리가 추천하지 않은 세포배양체계는 세포상태가 좋지 않아 재발하지 않는다.

d)세포 상태가 좋지 않아 배양 전 3일간의 세포 상태 사진을 진실하고 선명하게 제공하지 않아 재발하지 않는다;

e)세포 배양 시 다른 처리를 거쳐 세포에 문제가 발생한 경우, 재발하지 않는다;

f)세포를 받고 문제를 발견하여 고객센터 직원과 소통하는 시간이 7일보다 큰 경우 재발하지 않는다는 것을 증명한다;

g)구체적인 상황에 따라 결정하다.

5. 주의사항

1. 모든 동물 세포는 잠재적인 생물 위해성이 있는 것으로 간주되며, 반드시 2급 생물 안전대 내에서 조작해야 하며, 모든 폐액 및 이 세포에 접촉한 그릇은 멸균한 후에야 버릴 수 있도록 주의해 주십시오.

2. 동존세포를 소생시킬 때는 항상 보호장갑, 옷, 보호면 착용을 권장한다.주의: 냉동 보관관이 액체 질소에 담그면 누출되고 서서히 액체 질소로 가득 찰 수 있습니다.해동 시 액체 질소가 기상으로 전환되어 용기가 폭발하거나 위험력으로 뚜껑을 불어 떨어뜨려 날리는 부스러기가 발생하여 인명 피해를 줄 수 있다.

3. 이 세포는 과학 연구에만 사용됩니다!설명서는 참고용으로만 제공되며 실제 도착 설명서를 기준으로 합니다!

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