의료용 생물 다중 파이프 합류 시스템

실제검사실 가스관 공사 자재 및 시공 기구 준비:

1. 파이프 구성요소 (파이프, 밸브, 파이프, 플랜지, 보상기, 밀봉 패드, 고정 부품, 팽창 커넥터,

유연 커넥터, 내압 커넥터, 내압 호스, 소수기, 필터, 분리기 등), 파이프 지지물에는 장착 부품 (리프트, 스프링 리프트, 슬래시 레버, 밸런스 해머, 고무 볼트, 지지대, 체인, 레일 및 앵커 펌웨어 및 하중 고정 부품 (예: 안장, 베이스, 롤러, 브래킷 및 슬라이딩 브래킷) 및 부착 부품 (슬롯, 고정 브래킷, 고정 및 슬롯 용접 및 슬롯 용접 용접 용접 용접 용접 용접 용접 용접 용접 장치, 슬롯, 슬롯 용접 브래킷, 슬롯 및 슬롯 용접 용접 용접 용접 용접 용접 용접 용접 장치, 슬롯, 슬롯 용접 및 슬롯납품하여 시공 진도를 만족시키다.기타 재료, 예를 들면 유리강, 고무, 플라스틱, 페인트, 단열 (보열 또는 보냉) 재료, 방수 재료, 방부 재료 등은 공사 기간의 요구에 따라 납품할 수 있도록 보장할 수 있다.

2. 파이프 구성 부품의 도착 검사, 시험 작업은 이미 기본적으로 완성되었고, 규정 요구에 따라 표식을 잘 하고, 투입 조건을 갖추었으며, 나머지 검사, 시험 작업은 검사, 시험 계획에 따라 공사 기간 요구를 만족시킬 수 있다.시공 기구는 자원 배치 계획에 따라 이미 배치가 완료되었다.검사, 시험설비, 무손상검측기기, 계량기구 등은 도관시공검사, 시험의 요구를 만족시켜야 하며 검정을 거쳐 합격되여야 하며 유효기간내에 있어야 한다.

3. 파이프 구성부품 및 용접재료 검사, 일반적으로 파이프 구성부품의 제조단위는 성급 이상의 품질기술감독행정부서의 안전등록을 거쳐야 한다고 규정한다.보안 등록 인증서를 취득한 제조 업체는 제품에 보안 마크업을 지정해야 합니다.파이프 구성부품과 용접재료는 제조단위의 품질증명서가 있어야 하며 품질증명서가 없는 제품은 사용할 수 없다.

파이프 구성부품은 사용 전 품질증명서의 특성 데이터에 이의가 있을 경우 필요한 무손실 검측, 화학 분석, 역학 성능 시험을 거쳐 합격해야 사용할 수 있다.파이프 구성부품은 사용 전에 외관 검사를 해야 하며, 그 품질은 다음과 같은 규정에 부합해야 한다: 균열, 축공, 찌꺼기, 접기, 중피 등 결함이 없다;녹, 오목 및 기타 기계 손상의 결함은 그 기하학적 사이즈가 제품의 상응하는 표준이 허용하는 편차를 초과해서는 안 된다;스레드, 밀봉면, 모서리의 가공 정밀도, 조잡도 및 형상 치수는 설계 또는 제조 표준의 요구에 도달해야 합니다.제품 마크가 있습니다.무릇 규정에 따라 표본검사 또는 검사를 하는 견본품 중 불합격이 있으면 원 규정에 따라 표본검사 비율수에 따라 갑절로 표본검사를 해야 하며, 만약 여전히 불합격이 있다면 해당 파이프 구성부품은 사용할 수 없으며, 표식과 격리를 잘 해야 한다.

파이프 구성부품의 보관은 다음과 같은 요구에 부합해야 한다: 품종, 재질, 규격, 로트 구분에 따라 보관한다;스테인리스강과 탄소강, 저합금 강관도 구성부품은 접촉할 수 없다;실외에 보관하는 파이프 구성부품은 지지, 개스층을 설치해야 한다;시공 현장에 보관하는 재료는 가지런하게 배치하고 표지가 명확하며 전문적인 재료는 전용해야 한다.파이프 구성부품을 발급할 때 재료, 규격, 모델, 수량, 표식을 대조해야 한다.재료를 절단하기 전에 표지 이식을 잘 해야 한다.