환영 고객!

회원

도움말

상해백과생물기술유한공사
주문 제조자

주요 제품:

cep-online은>제품

상해백과생물기술유한공사

  • 이메일

    2843593679@qq.com

  • 전화

    13564080845

  • 주소

    상해 가정구 가로도로 1661호 24동

지금 연락

5 - 지산소효소 재조합 토끼 단항

협상 가능업데이트02/19
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin
개요
5-지산소 효소 재조합 토끼 단항은 유전자공학 재조합 토끼 단클론 항체로, 특이성은 5-지산소 효소(5-LOX)를 결합해 웨스턴 블록, 면역 조화 등의 실험에 적용된다.5-LOX는 땅콩 테트라비닐 대사 핵심 효소로, 백삼렌류 염증 매체를 촉매하여 생성하며, 천식, 동맥경화 등 질병과 관련이 있다.
제품 정보

제품 개요:

이번 제품은 유전자공학 재조합 토끼 단일클론 항체로 특이적으로 5-지산화효소(5-LOX)를 결합해 웨스턴 블록, 면역조화 등의 실험에 적용된다.5-LOX는 땅콩 테트라비닐 대사 핵심 효소로, 백삼렌류 염증 매체를 촉매하여 생성하며, 천식, 동맥경화 등 질병과 관련이 있다.

영어 이름 5 Lipoxygenase Recombinant Rabbit mAb

중국어 이름5 - 지산소효소 재조합 토끼 단항

别 名5-lipoxygenase;5-LOX;5개의 LO;5LPG;ALOX 5;Arachidonate 5 lipoxygenase;Arachidonic 산 5 lipoxygenase;Leukotriene A4 합酶;로그 5;로그5;MGC163204;LOX5_HUMAN입니다.

항체 출처 Rabbit

클론 유형 Recombinant

클론 번호 18A12

교차 반응 Human, Rat (predicted: Mouse)

제품 적용 WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500

다른 응용 프로그램에서 아직 테스트되지 않았습니다.

최적의 희석/농도는 최종 사용자에 의해 결정되어야 합니다.

이론 분자량 78 kDa

분자량을 측정하다

세포 포지셔닝 세포 핵 세포 장 세포막

성형 Liquid

免 疫 原인간 5 Lipoxygenase에서 파생된 합성 인인합성 인인인간 인인인간 5 Lipoxygenase: 120-155

아형 IgG

순화 방법 affinity purified by Protein A

缓 冲 液0.011% BSA, 0.02% Proclin300 및 50% 글리세롤을 가진 M TBS (pH7.4).

保存条件4℃에서 배송.1 년 동안 -20 °C에서 저장하십시오.반복된 동결/반반복 주기를 피하십시오.

注意事项이 제품은 인간, 치료 또는 진단 응용 프로그램에서 사용되지 않는 연구 용도에만 사용되어 있습니다.

PubMedPubMed의

5 - 지산소효소 재조합 토끼 시트제품 특징:

항체 유형: 재조합 토끼 단항, 고순도, 로트 간 안정성이 우수하다.

적용 범위: WB (1: 500-2000 희석), IHC-P (파라핀 슬라이스), IHC-F (냉동 슬라이스), IF (면역 형광).

반응종속: Human, Rat (Mouse 호환 예측).

보존조건: -20 ℃ 는 빛을 피하여 보존하고 반복적으로 얼지 않도록 한다.운송 시 4 ℃ 보온.

실험 작업 지침:

Western Blot(WB) 단계

시료제조: 세포나 조직을 분해하고 총단백질을 추출하며 정량후변성을 한다.

전기 수영: SDS-PAGE 분리 단백질, PVDF 막으로 전환.

폐쇄: 5% 탈지분유 실온 1시간 폐쇄.

부화 항체: 1 항 (1: 1000 희석) 4 ℃ 로 밤을 보내고, 2 항 실온 1 시간.

검사: ECL 화학 발광 현상, 피광 조작.

면역 그룹화(IHC) 단계

슬라이스 처리: 탈랍수화 항원 복원.

폐쇄: 3% H₂O₂ 불활성화 내원성 효소, 혈청 폐쇄 비특이성 위치.

부화 항체: 일항 (1: 100 희석) 실온 1시간 또는 4 ℃ 로 밤을 지낸다.

발색: DAB 발색, 소목정 복염, 탈수 필름.

주요 고려 사항

희석 비율: 엄격히 건의에 따라 희석하고, 너무 높으면 비특이성 결합을 초래하기 쉬우며, 너무 낮으면 민감도를 낮춘다.

빛을 피하는 조작: 발색 절차는 빛을 피하고 신호의 감쇠를 방지해야 한다.

대조 설정: 양성/음성 대조를 포함하여 항체 특이성을 검증한다.

반복적인 동융을 피한다: 분리하여 보존하고 항체의 활성을 유지한다.