인간 M2-형 아세톤산 효소(PKM2) 재조합 단백질

사람2-형 아세톤산 효소(PKM2) 재조합 단백질

제품명:2-형 아세톤산 효소(PKM2) 재조합 단백질

영어 이름:재결합 Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)

M2PK;PKM;M2-PK;PKM1;CTHBP;OIP3;PK3;PKM;TCB;THBP1;Pyruvate kinase 근육 isoenzyme;甲状腺 호르몬 결합 단백질 1;Cytosolic 甲状腺 호르몬 결합 단백질;Pyruvate Kinase, 근육

모델:CS-D233는

효소와 효소

종양 면역

종:Homo sapiens (Human, 사람)

출처: 원핵 표현

숙주E.coli는

내독소수준:<1.0EU/μg(LAL법 측정)

아세포 포지셔닝: 세포핵, 세포질

분자량 예측:13.4kDa

실제 분자량:13kDa(차이점 분석은 설명서 참조)

세그먼트 및 태그:Lys141~Ala248 N 단말기 그의 태그

완충액 성분:20mM Tris, 150mM NaCl 완충액(pH8.0, 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose 및 Proclin300 포함)

성상: 동결건조분

순도:> 97%

등전점:5.4

적용:긍정적인 통제;면역원;SDS 페이지;WB.

사양:10μg50μg200μg1mg5mg

단백질 방법 / 단계:

1. 그 중 탄화수소는 이산화탄소와 물로 산화되어 빠져나오고, 단백질 중의 질소는 암모니아와 황산이 결합하여 황산염소를 생성하여 황산에 증류한 후 알칼리를 가하여 증류하여 암모니아를 빠져나오게 하고, 붕산으로 흡수한 후 황산 또는 염산 표준 용액으로 적정한다.산의 소비량에 환산 계수를 곱하여 단백질 함량을 하다.필자는 다년간의 조작 경험에 근거하여
검사 과정에서 다음과 같은 세 가지 부분을 주의해야 한다.1. 샘플, 시약 첨가량의 통제.
2. 1. 시료를 얼마나 취하는지는 시료 중의 단백질의 높낮이에 달려 있다.단백질의 질소 함유량은 비교적 일정하며, 일반적으로 식품의 질소 함량을 측정하여 단백질의 함량을 확정한다.일반 고체 시료는 0.2-2.0g, 반고체 시료는 2~5g, 액체 시료는 10-20ml를 흡수한다. 시료 중 질소 함유량이 낮은 경우 시료량을 증가시킬 수 있다.
3, 2. 황산의 첨가량은 보통 20ml를 첨가하지만 시료량이 5g을 초과할 경우 1그램당 5ml의 비율로 황산의 사용량을 증가시켜야 한다.그렇지 않으면 시료가 소화되어 결과가 낮지 않다.3. 소포제의 첨가.지방이나 설탕이 많이 함유된 식품은 소화할 때 거품이 많이 생겨 병 밖으로 넘쳐 질소의 손실을 초래하기 때문에 소화 전에 소량의 소포제 lj를 첨가할 수 있다. 예를 들면 액체 파라핀, 실리콘 소포제 등이다.
4. 4. 촉매의 첨가량은 황산동은 촉매에 적합해야 한다. 효과가 좋고 가격이 싸며 환경오염이 적고 증류에 알칼리성을 가할 때의 지시제이다.황산칼륨은 유기물의 분해를 가속화하여 황산의 비등점을 34.0 ℃ 에서 40.0 ℃ 이상으로 높일 수 있지만, 첨가량이 너무 커서는 안 된다. 그렇지 않으면 온도가 너무 높으면 암모늄염이 분해될 수 있다. 호혜민은 손실을 초래할 수 있다. 황산칼륨 외에 황산나트륨도 같은 작용을 한다.5. 소화가 어려운 시료는 과산화수소, 차아염소산나트륨 등 산화제를 적당히 첨가하여 유기물의 산화를 가속화할 수도 있다.

5, 2, 샘플 소화 처리.1.샘플은 반드시 건조한 케이지 플라스크에 옮겨야 한다.그렇지 않으면 샘플이 병벽에 잘 달라붙어 소화가 잘 되지 않는다.황산을 첨가할 때는 병벽에 붙어 있는 가루를 꼼꼼히 병에 씻어 샘플이 모두 소화되도록 해야 한다.또 소화 시 케이지 플라스크를 잘 돌려 응축산액을 이용해 병 벽에 부착된 탄소 입자를 씻어내 소화를 촉진한다.2.샘플과 시약을 넣고 흔들면 병 입구에 작은 깔때기를 넣고 병을 45 기울여야 한다.작은 구멍이 뚫린 석면 그물로 뿔이 기울어져 튀지 않도록 조심해서 가열한다.병내의 시료가 전부 탄화되고 거품이 멈춘후 다시 화력을 강화하고 병내의 액체가 약간 끓는것을 유지하여 액체가 맑고 투명한 람록색을 띠게 한후 다시 반시간 가열하면 견본이 바로 소화된다.3. 증류 과정 중 조건의 통제.

단백질 실험 고려 사항:

1. 샘플 처리:

샘플링, 저장 및 처리 샘플은 얼음 순환을 피하기 위해 규범화되어야합니다.샘플의 오염을 방지하고 샘플의 순도를 유지하다.

2. 샘플 분리 및 제조:

SDS-PAGE 또는 액상 크로마토그래피와 같은 적절한 분리 방법을 사용합니다.기기와 시약을 깨끗하게 유지하고 오염을 방지하다.

3. 샘플 태그 및 표준화:

적합한 단백질 표기 방법을 선택하여 표기 효율과 안정성을 확보한다.

4. 질량 스펙트럼 분석:

질량 분석기 및 기타 관련 장치의 교정 및 성능 상태를 유지하고 질량 분석 조건의 일관성 유지

5. 데이터 처리 및 분석:

피크 추출, 질량 스펙트럼 교정 및 단백질 정량을 신중하게 진행하고 전문 도구를 사용해야합니다.통계학적 방법을 사용하여 데이터를 분석하고 다중 가정 교정을 수행합니다.

6. 기술 중복 및 품질 관리:

양성과 음성 대조군을 포함한 기술 중복을 진행한다.실험의 정확성과 반복성을 확보하다.

다음은 회사의 현물 판매 제품입니다.