쥐 대퇴동맥 내피세포

① 조직 블록 배양법

조직 블록 배양은 자주 사용하고 간편하며 성공률이 높은 원대 배양 방법이다.그 기본방법은 잘라낸 작은 조직덩어리를 배양병 (또는 그릇) 에 접종하는것인데 병벽은 사전에 콜라겐박층으로 칠하여 조직덩어리가 병벽에 달라붙어 주변세포가 병벽을 따라 밖으로 생장할수 있도록 할수 있다.

② 소화배양법

③ 부유세포 배양법

백혈병세포, 림프구, 골수세포, 흉수와 복수중의 암세포와 면역세포와 같이 부유하게 생장하는 세포는 소화할 필요가 없으며 저속원심분리를 채용하여 직접 배양하거나 림프구분층액을 거쳐 분리한후 접종배양할수 있다.

④ 장기배양

장기배양이란 공급체로부터 장기나 조직블록을 취득한후 조직분리를 진행하지 않고 직접 체외의 특정환경조건에서 배양하는것을 말한다. 장기배양은 장기조직의 상대적인 완전성을 유지할수 있으며 세포간의 련계, 배렬상황과 상호영향, 국부적환경의 생물조절작용을 중점적으로 관찰하는데 사용할수 있다.

제품명:쥐 대퇴동맥 내피세포

영어 이름:Rat femoral artery endothelial cells

조직 소스:대동맥 조직

제품 사양:5×105cells/T25는세포배양병

세포 소개:

대퇴동맥은 하지동맥의 줄기로 장골외동맥에서 이어져 온다.사타구니 인대 중점의 깊은 면에 삼각형에 출자하다.대퇴삼각형내에서 대퇴동맥은 먼저 대퇴정맥의 바깥쪽에 위치해있다가 점차 바깥쪽에서 대퇴정맥의 전방으로 건너가 하행으로 수근관에 진입한후 다시 근건의 갈라진 구멍을 오금까지 관통하여 동맥이라는 이름을 바꾸었다.

대퇴동맥은 사타구니 중점에서 위치가 얕아 박동을 만질 수 있으며 임상적으로 응급처치로 지혈을 압박하고 천자를 하는 부위이다.대퇴동맥 동맥 내피세포는 동맥 내벽을 구성하고 혈류 절단 응력의 영향을 지속적으로 받는다.내피세포는 절응력의 작용하에 부동한 내피인자를 분비하고 나아가 혈관의 수축과 생장에 영향을 준다.

대동맥내피세포도 세포접착분자의 발현을 조절하여 염증반응과 조직섬유화를 통제하고 정확하게 조절한다.체외에서 배양된 원대주동맥내피세포는 연구자들이 내피기능실조의 기리, 동맥죽상화 등의 발병기리와 새로운 방법을 연구하는데 효과적으로 도움을 줄수 있다.

세포 특성：

1) 조직은 실험동물의 정상적인 대퇴동맥 조직에서 유래한다.

2)세포감정: 혈관가성혈우병인자(vWF는) 형광 염색은 양성이다.

3)감정에 의하면 세포의 순도가90%。

4)없음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 효모 및.

5)세포생장방식: 포장석상세포, 불규칙세포, 밀착배양.

추천 배양기:

저희가 추천해드릴게요.델프원대 내피 세포 육성 체계 체외 배양의 배양기로 삼다.

취재→분리→배양과 유지

1. 취재

사람과 동물세포의 취재는 원대세포배양의 성공의 가장 중요한 조건으로서 세포의 체외배양에 직접적인 영향을 준다.

(1) 취재의 기본요구

① 재료는 신선도와 신선도 유지에 주의해야 한다

② 무균을 엄격히 해야 한다

③ 기계적 손상 방지

④ 쓸모없는 조직 제거 및 건조 방지

⑤ 조직 유형, 분화 정도, 연령 등에 유의해야 한다

⑥ 기록 잘 하기

2. 분리

사람이나 동물의 체내 (또는 배아조직) 는 여러가지 세포가 긴밀히 결합되여 각 세포가 체외배양에서 생장하고 번식하는데 불리하므로 반드시 기존의 조직덩어리를 충분히 분산시켜 세포를 해리시켜야 한다.

(1) 부유세포의 분리방법

조직재료가 혈액, 양수, 흉수 또는 복수의 현액재료에서 나온다면 1000r/min의 저속 원심분리를 10분간 하는 방법이다.원심분리 후 각종 세포의 비중이 다르기 때문에 분층액에 서로 다른 층을 형성할 수 있으며, 이렇게 하면 필요에 따라 목적세포를 수확할 수 있다.

(2) 솔리드 조직 재료의 분리 방법

실체조직재료의 경우 세포간의 결합이 긴밀하여 조직중의 세포를 충분히 분산시켜 세포현액을 형성하기 위하여 기계분산법(물리분해)과 소화분리법을 사용할수 있다.

① 기계분산법

특징: 간편하고 빠르지만 조직기계에 손상이 크고 세포분산 효과가 떨어져 섬유성분이 적은 연조직을 처리하는 데 적합하다.

② 소화분리법

조직소화법은 조직을 작은 덩어리 (또는 풀) 로 잘라 효소의 생화학작용과 비효소의 화학작용을 응용하여 세포간의 다리련결구조를 한층 더 느슨하게 하고 덩어리가 팽창하여 덩어리모양에서 솜모양으로 변하게 하는데 이때 다시 기계법을 채용하여 빨대로 불어 분산시키거나 전자기교반 또는 구슬병에 진동시켜 세포덩어리가 비교적 충분히 분산되여 소량의 세포군단과 대량의 세포벽을 만들어 접종하기 쉽다.

쥐 세포 융모 단백질(CVL)검사 키트, 영어 이름:CVL ELISA 키트

마우스 신장 손상 분자 1 (Kim-1) ELISA 키트쥐 신장 손상 분자1(김-1)테스트 키트

마우스 심장 등록 요소-GATA4ELISAKit쥐 심근 전사 인자GATA4는테스트 키트96T / 48T수입 분장

Cliakihsp-60 엘리트쥐 열 쇼크 단백질60

세포LYNB는효소 활성 정량 검사 시약함(A/B/C) 20차

ELISAKitIL-1은베타 쥐 인터루킨1β

COL4A3는재조합 다람쥐COL4A3는단백질(Fc)라벨) 단백질

ENPP3/CD203c (ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) 0.5mgENPP3/CD203c (ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3항원

CLEC3B는재구성인CLEC3B / 테트라테테크틴단백질단백질

ENTPD5 단백질 인간재구성인Entpd 5단백질

CES5A 단백질 마우스재조합 생쥐CES5 / 카보카CES5단백질

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ENTPD5 단백질 인간재구성인Entpd 5단백질

COL4A3는재조합 다람쥐COL4A3는단백질(Fc)라벨) 단백질

CES5A 단백질 마우스재조합 생쥐CES5 / 카보카CES5단백질

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쥐 메틸화 효소(메틸레이즈) ELISA시약함96T / 48T

인간 살인자 세포 수수용체 같은 수수용체 (KLR) ELISA 키트인간 살상 세포 응집소 샘플 수체(KLR)테스트 키트

Humaecombinationactivatinggene2, RAG-2ELISAKit의인간 재조합 활성화 유전자2 (RAG-2)테스트 키트96T / 48T수입 분장

인간 gliadinaibody, AGA검사 시약 상자 사람 항 맥아교 단백질/맥알코올 용해 단백질 항체(AGA)테스트 키트 사양:96T / 48T

식물 라이(리신)함량 형광 정량 검측 시약함20차

인간 비타민 B12，VB12ELISAKit는사람B12 (VB12)테스트 키트 사양:96T / 48T

쥐 대퇴동맥 내피세포생쥐 보체1억제물 항체(C1INH)테스트 키트 96T / 48T 시약함 조립/오리지널 룩

생쥐 탈수소효소E1（PDHE1）테스트 키트 96T / 48T 시약함 조립/오리지널 룩

쥐 효소M2는형 동공효소(M2-PK)테스트 키트 96T / 48T 시약함 조립/오리지널 룩

쥐 효소(PK)테스트 키트 96T / 48T 시약함 조립/오리지널 룩

날씨 상황과 운송 거리가 원근에 따라 회사는 고객과 협상한 후 아래 방법 중 하나를 선택하여 진행한다.

1) 1mL 동존세포현액은 1.8ml의 동존관에 담아 드라이아이스가 가득 담긴 거품보온함에 넣어 운송한다.세포를 받은 후 가능한 한 빨리 소생세포를 해동하여 배양하십시오. 만약 즉시 소생조작을 진행할 수 없다면 동존세포는 -80 ℃ 의 조건에서 1개월 동안 보존할 수 있습니다.

T-25 배양병은 배양기를 가득 채운 뒤 상온 운송한다.세포를 받은 후 거울로 세포의 생장 상태를 관찰해 주십시오. 만약 포장률이 85% 를 넘으면 즉시 전대 조작을 진행하십시오. 만약 부상하는 세포가 비교적 많다면 배양병을 배양함에 정치하여 밤을 보내서 사망하지 않은 부상세포가 다시 벽에 붙을 수 있도록 도와주십시오.

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