돼지 심장 판막 내피세포

돼지 심장 판막 내피세포

상품 속성:

세포 소개:

돼지 심장 판막 내피는 심장 판막 조직에서 분리됩니다.심장은 척추동물의 신체에서 중요한 기관으로서 주요기능은 혈액류동에 압력을 제공하여 혈액을 신체의 각 부분으로 운행하는것이다.심장은 심근으로 구성되며 좌심방, 좌심실, 우심방, 우심실 등 4개 강으로 구성된다.좌우 심방 사이와 좌우 심실 사이는 모두 간격으로 분리되어 있기 때문에 서로 통하지 않는다. 심방과 심실 사이에는 판막 (방실 판막) 이 있다. 이 판막들은 혈액을 심방에서 심실로 유입할 수 있을 뿐 역류할 수 없다.심장의 역할은 혈액의 흐름을 촉진하고 장기, 조직에 충분한 혈류량을 제공하여 산소와 각종 영양물질을 공급하고 대사의 종산물 (예를 들면 이산화탄소, 무기염, 요소와 요산 등) 을 가져가 세포가 정상적인 대사와 기능을 유지하도록 하는 것이다.심장 판막이 심장이 멈추는 혈액 순환 활동에서 맡은 역할은 평범하고 관건적이다. 판막은 경비원에 해당하며 방금 떠난 심실로 혈액이 환류하는 것을 막는다.심방과 심실 사이에, 심실과 심실을 떠난 혈관 사이에는 판막이 있다.피가 흐르면 판막이 닫히는 흔히 볼 수 있는 판막 문제는 이첨판이 떨어지는 것이다."이첨판"이라는 단어는"주교관"에서 유래한 것이다. 그것은 주교가 쓴 모자로 두 개의 뾰족함이 있다.좌심방과 좌심실 사이에 있는 판막이 제대로 닫히지 않아요.

방법 소개:

회사 실험실에서 분리된 돼지 심장 판막 내피경CD31은면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

품질 검사:

회사 실험실에서 분리된 돼지 심장 판막 내피 채택-콜라겐 효소 결합 소화법 결합 차속 밀착법 및 내피세포 전용 배양기 배양 선별을 통해 제조된 세포 총량은 약5×105세포/병.

육성 정보:

패키지 피조건PLL은（0.1mg/ml의), 젤라틴(0.1%）

배양기함FBS는, 성장 첨가제,페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성 접벽

세포 형태 내피 세포 샘플

세대 간 특성 전달 가능2-3대

소화액0.25%

배양조건기상: 공기,95%；CO2는，5%

원대세포 VS 세포계:

효소나 기계적인 방법으로 사람이나 동물 조직에서 직접 분리된 세포.엄밀히 말하면 유기체에서 분리되여 전대전의 세포를 원대세포라고 하는데 절대다수의 원대세포는 체외에서 10~15회 분열될수 있다. (이것은 세포의 단립장단과 관련된다.) 게다가 취재, 원가 등 요소까지 합치면 일반적으로 배양된 1세대부터 10세대 이내의 세포를 원대세포라고 통칭한다.

원래 세포는 일반적으로 10대 정도까지 전해져 대부분 세포가 노화되어 죽지만, 극소수의 세포가'위기'를 극복하고 계속 전해질 수 있으며, 살아남은 세포는 일반적으로 40~50대까지 전해질 수 있는데, 이를 세포주라고 한다.50대 이후'위기'가 닥치면 일부 세포의 유전물질이 바뀌고 암의 특징을 띠어 무제한으로 대물림될 수 있는데, 이를 세포계라고 한다.

세포계는 원대세포 배양물이 대물림에 성공해 번식하는 세포 집단을 가리킨다는 주장도 있다.장기적으로 연속적으로 대물림될 수 있는 배양세포를 가리키기도 한다.이로부터 이후의 유한 세포계, 무한 세포계가 생겨났기 때문에 세포계의 좁은 의미는 연속적으로 물려줄 수 있는 세포를 가리키고, 넓은 의미는 물려줄 수 있는 세포를 가리킨다.세포주는 선택법이나 복제형성법을 통해 원대배양물이나 세포계에서 특수한 성질이나 표지물을 가진 단일세포를 세포주라고 한다.

세포계는 배양이 쉽고 종류가 많으며 가격이 싸고 무한대물림 등 장점이 있으며 배양, 동존 중 잘못된 감정 및 교차오염 문제도 매우 쉽게 발생할 수 있다.

원대 세포 배양의 구체적인 절차:

1. 준비: 이미 소독한 각종 배양용품을 취하여 정화대에 놓고 자외선을 20분간 소독한다.일을 시작하기 전에 먼저 손을 씻고 75% 의 알코올로 손을 팔꿈치까지 닦는다.

2. 배치: 알코올 램프에 불을 붙이고 빨대 모자를 설치한다.

3. 조직을 처리한다: 조직 블록을 비커에 넣고 Hanks액으로 2-3회 헹구어 혈오를 제거한다;조직이 오염될 수 있다고 의심되면 먼저 푸른 혼합액에 30-60분 정도 넣을 수 있다.

5. 소화: 또는 항온수욕을 하거나 37 ℃ 의 온도상자에 넣어 소화할수 있으며 소화과정에 20분마다 한번 흔들어야 한다. 례를 들면 전자기항온교반기로 소화하는것이 더욱 좋다.소화 시간은 조직 블록의 크기와 조직의 경도에 따라 달라집니다.

6, 분리: 소화 과정 중 소화액이 혼탁해지는 것을 볼 때, 빨대로 약간의 소화액을 빨아들여 거울 아래에서 관찰할 수 있다. 만약 조직이 이미 세포단 또는 단일 세포로 분산되어 즉시 소화를 종료하고, 즉시 적합한 스테인리스강 체를 통해 아직 충분히 소화되지 않은 조직 블록을 여과한다.저속(500-1000회전/분) 원심소화액 5분, 상청 흡출, 혈청 함유 배양액 적당량 첨가.

7. 계수: 계수판으로 계수한다. 례를 들면 세포현액세포밀도가 너무 크면 다시 배양액을 보충하여 조정한후 배양병에 나누어 넣는다.대부분의 세포에 대해 pH는 7.2-7.4 범위여야 하며 배양액은 약간 붉은색을 띠고있는데 례를 들면 색이 노란색으로서 액체가 산화되였음을 설명하며 NaHCO3로 조절할수 있다.

8. 배양: 37 ℃ 의 온상자에 놓고 배양한다. 례를 들면 CO2 온상자로 배양할 경우 병입구는 거즈면마개 또는 나선모로 막아야 한다. 거즈마개는 곰팡이가 생기기 쉬우므로 매번 액을 바꿀 때마다 새 마개를 교체해야 한다.

회사에서 판매 중인 제품:

비동결형 면봉 DNA 보존액(A형)

비동결형 면봉 DNA 보존액(B형)

비동형 혈액 DNA 보존액(100mL)

비동형 혈액 DNA 보존액(250mL)

비동형 조직 DNA 보존액(100mL)

적혈구 분해액 A형(핵산 순화)

적혈구 분해액 B형(유식세포 분석용)

균체 내 독소 제거제

토양 부식산 제거제

일차 원심식 파라핀 제거제

동물 DNA 추출

96공판 혈액 DNAout(진공법)(관련 제품 참조)

96공판혈액 DNAout(원심분리법)(1회)

96공판혈액 DNAout(원심분리법)(5회)

FTA 혈액 조각 DNAout(관련 제품 참조)

Southern급 동물 DNAout

Southern급 혈액 DNAout(관련 제품 참조)

백만 염기급 동물 DNAout(관련 제품 참조)

백만 염기급 혈액 DNAout(관련 제품 참조)

TNFRSF4는재구성인TNFRSF4/OX40/CD134는단백질(그의라벨) 단백질

ERBB4 단백질 인간재구성인/갠지스강 원숭이HER4/ErbB4단백질(그의라벨)

ESAM 단백질 인간재구성인ESAM / 내피 세포 접착 분자단백질(Fc)라벨)

돼지 심장 판막 내피세포FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)항원)피지 단백질A1

ERBB4 단백질 인간재구성인/갠지스강 원숭이HER4/ErbB4단백질(그의라벨)

VEGFC는재조합 다람쥐VEGFC / VEGF-C단백질(aa 108-223, 그의라벨) 단백질

CD19 단백질 마우스재조합 생쥐CD19 / 레우-12단백질(그의라벨)

CSTB는재구성인시스타틴 B / CSTB단백질(그의라벨) 단백질