돼지 심장 미혈관 내피세포

원대세포 VS 세포계:

효소나 기계적인 방법으로 사람이나 동물 조직에서 직접 분리된 세포.엄밀히 말하면 유기체에서 분리되여 전대전의 세포를 원대세포라고 하는데 절대다수의 원대세포는 체외에서 10~15회 분열될수 있다. (이것은 세포의 단립장단과 관련된다.) 게다가 취재, 원가 등 요소까지 합치면 일반적으로 배양된 1세대부터 10세대 이내의 세포를 원대세포라고 통칭한다.

‍돼지 심장 미혈관 내피세포

상품 속성:

세포 소개:

돼지 심장 미혈관 내피는 심장 조직에서 분리된다.심장은 척추동물의 신체에서 중요한 기관으로서 주요기능은 혈액류동에 압력을 제공하여 혈액을 신체의 각 부분으로 운행하는것이다.심장은 심근으로 구성되며 좌심방, 좌심실, 우심방, 우심실 등 4개 강으로 구성된다.좌우 심방 사이와 좌우 심실 사이는 모두 간격으로 분리되어 있기 때문에 서로 통하지 않는다. 심방과 심실 사이에는 판막 (방실 판막) 이 있다. 이 판막들은 혈액을 심방에서 심실로 유입할 수 있을 뿐 역류할 수 없다.심장의 역할은 혈액의 흐름을 촉진하고 장기, 조직에 충분한 혈류량을 제공하여 산소와 각종 영양물질을 공급하고 대사의 종산물 (예를 들면 이산화탄소, 무기염, 요소와 요산 등) 을 가져가 세포가 정상적인 대사와 기능을 유지하도록 하는 것이다.심장 미세혈관 내피세포는 심장 미세혈관 강면의 단층 편평한 상피세포를 구성하는데, 그것이 생성하고 분비하는 생물활성물질은 혈관의 장력 유지, 혈압 조절, 항혈전 형성 등에 중요한 역할을 하며, 심장 혈관 질환의 발병 메커니즘에서 중요한 병리 생리학적 의의가 있다.최근 몇 년 동안 대량의 연구에서 심근 미세 혈관 내피 세포의 기능과 병리 변화는 심근 세포의 기능에 직접적인 영향을 미치며, 또한 많은 독소, 염증 인자 및 바이러스 등 중요한 표적이며, 체외 연구의 세포 모델로서 심근 결혈에 있다-재주입 발병 메커니즘과 세포 간 방분비 세포 성장인자 연구에서 중요한 역할을 한다.

방법 소개:

실험실에서 분리된 돼지 심장 미세혈관 내피경CD31은면역 형광 감식, 순도 도달90%이상, 포함하지 않음HIV-1은、HBV는、HCV는, 지원체, 세균, 효모와 진균 등.

품질 검사:

실험실에서 분리된 돼지 심장 미세혈관 내피는 콜라겐 효소를 사용한다-혼합소화법은 밀도계도원심법과 결합하여 내피세포전용배양기배양선별을 통해 제조한 것으로 세포총량은 약5×105세포/병.

육성 정보:

패키지 피조건:PLL은（0.1mg/ml의), 젤라틴(0.1%）

배양기: 기초배양기, 포함FBS는、EGF는、bFGF는、IGF는、VEGF는、Heparin은、Hydrocortisone는、페니실린、스트레프토미신기다리다

환액 주파수: 매2-3하루에 한 번 액체를 바꾸다

성장 특성: 벽 부착

세포 형태: 내피 세포 샘플

세대 간 특성: 전달 가능2-3대

소화액:0.25%

배양조건: 기상: 공기,95%；CO2는，5%

원래 세포는 일반적으로 10대 정도까지 전해져 대부분 세포가 노화되어 죽지만, 극소수의 세포가'위기'를 극복하고 계속 전해질 수 있으며, 살아남은 세포는 일반적으로 40~50대까지 전해질 수 있는데, 이를 세포주라고 한다.50대 이후'위기'가 닥치면 일부 세포의 유전물질이 바뀌고 암의 특징을 띠어 무제한으로 대물림될 수 있는데, 이를 세포계라고 한다.

세포계는 원대세포 배양물이 대물림에 성공해 번식하는 세포 집단을 가리킨다는 주장도 있다.장기적으로 연속적으로 대물림될 수 있는 배양세포를 가리키기도 한다.이로부터 이후의 유한 세포계, 무한 세포계가 생겨났기 때문에 세포계의 좁은 의미는 연속적으로 물려줄 수 있는 세포를 가리키고, 넓은 의미는 물려줄 수 있는 세포를 가리킨다.세포주는 선택법이나 복제형성법을 통해 원대배양물이나 세포계에서 특수한 성질이나 표지물을 가진 단일세포를 세포주라고 한다.

세포계는 배양이 쉽고 종류가 많으며 가격이 싸고 무한대물림 등 장점이 있으며 배양, 동존 중 잘못된 감정 및 교차오염 문제도 매우 쉽게 발생할 수 있다.

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돼지 심장 미혈관 내피세포반유당 응집소4 (GAL4)재조합 단백질재결합 갈렉틴 4 (GAL4)

FLRT1 단백질 인간재구성인FLRT1은단백질(그의라벨)

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원대 세포 배양의 구체적인 절차:

1. 준비: 이미 소독한 각종 배양용품을 취하여 정화대에 놓고 자외선을 20분간 소독한다.일을 시작하기 전에 먼저 손을 씻고 75% 의 알코올로 손을 팔꿈치까지 닦는다.

2. 배치: 알코올 램프에 불을 붙이고 빨대 모자를 설치한다.

3. 조직을 처리한다: 조직 블록을 비커에 넣고 Hanks액으로 2-3회 헹구어 혈오를 제거한다;조직이 오염될 수 있다고 의심되면 먼저 푸른 혼합액에 30-60분 정도 넣을 수 있다.

5. 소화: 또는 항온수욕을 하거나 37 ℃ 의 온도상자에 넣어 소화할수 있으며 소화과정에 20분마다 한번 흔들어야 한다. 례를 들면 전자기항온교반기로 소화하는것이 더욱 좋다.소화 시간은 조직 블록의 크기와 조직의 경도에 따라 달라집니다.

6, 분리: 소화 과정 중 소화액이 혼탁해지는 것을 볼 때, 빨대로 약간의 소화액을 빨아들여 거울 아래에서 관찰할 수 있다. 만약 조직이 이미 세포단 또는 단일 세포로 분산되어 즉시 소화를 종료하고, 즉시 적합한 스테인리스강 체를 통해 아직 충분히 소화되지 않은 조직 블록을 여과한다.저속(500-1000회전/분) 원심소화액 5분, 상청 흡출, 혈청 함유 배양액 적당량 첨가.

7. 계수: 계수판으로 계수한다. 례를 들면 세포현액세포밀도가 너무 크면 다시 배양액을 보충하여 조정한후 배양병에 나누어 넣는다.대부분의 세포에 대해 pH는 7.2-7.4 범위여야 하며 배양액은 약간 붉은색을 띠고있는데 례를 들면 색이 노란색으로서 액체가 산화되였음을 설명하며 NaHCO3로 조절할수 있다.

8. 배양: 37 ℃ 의 온상자에 놓고 배양한다. 례를 들면 CO2 온상자로 배양할 경우 병입구는 거즈면마개 또는 나선모로 막아야 한다. 거즈마개는 곰팡이가 생기기 쉬우므로 매번 액을 바꿀 때마다 새 마개를 교체해야 한다.