생쥐 Toll 샘플 수용체 9 (TLR9) ELISA 키트

생쥐 Toll 샘플 수용체 9 (TLR9) ELISA 키트검측 원리

대상 항체 패키지를 96공 마이크로 슬래브에 넣어 고체 캐리어를 만들고, 마이크로 슬래브에 각각 표준품 또는 표본을 첨가하며, 그 중 목표는 고체 캐리어에 있는 항체 결합에 연결한 후 매운 뿌리 과산화물 효소 표기 항체를 첨가하고, 미결합 항체를 깨끗이 씻은 후 다시 * 세탁한 후 TMB 바탕물을 첨가하여 색을 나타낸다.TMB는 과산화물 효소의 촉매로 파란색으로 바뀌고 산의 작용으로 최종 노란색으로 바뀐다.색상의 농도는 샘플의 목표와 상관이 있습니다.효소표시기로 450nm 파장에서 흡광도(O.D.값)를 측정해 시료 농도를 계산한다.

▎ 반복성

판내, 판간 변이 계수 모두<10%。

▎ 배치 내차

같은 로트의 시약함을 취하여 저, 중, 고가치 정치견본에 대해 정량검측을 진행하고 매 견본을 련속 20회 측정하여 각기 부동한 농도견본의 평균치와 SD값을 계산한다.

▎ 배치 간 차이

3개의 서로 다른 로트의 시약함을 선택하여 각각 저, 중, 고가치 정치견본에 대해 정량측정하고 각 견본은 동일한 시약함을 사용하여 8회 중복측정하여 각각 부동한 농도견본의 평균값 및 SD값을 계산한다

정밀도

정밀도는 시료 측정값의 변이계수 CV로 나타난다.CV(%) = SD/mean × 100 CV<10% Inter-배치 간극: CV<13%

안정성

측정을 거쳐 시약함은 유효기간내에 추천온도에 따라 보존하는데 그 활성저하률은 5% 미만이다.
시약함 파괴 전후 검사치에 대한 외부 요인의 영향을 줄이기 위해 실험실의 환경 조건은 가능한 한 일치해야 하며, 특히 실험실 내의 온도, 습도 및 온육 조건은 더욱 그렇다.그 다음에 같은 실험자가 조작하면 인위적인 오차를 줄일 수 있다.

귀하가 실험에서 부딪힐 수 있는 각종 문제를 더욱 잘 해결할 수 있도록 하기 위해서, 우리는 이러한 문제 지도를 설계하여, 시약함 내의 설명서와 함께 귀하가 참고하여 사용할 수 있도록 제공하였습니다.많은 요소들이 면역 측정 실험의 실패를 초래할 것이고, 대부분의 기술적 실수는 설명서와 실험 절차를 전면적으로 읽고 정확하게 이해함으로써 피할 수 있다.시약함 안의 설명서에 대해 어떤 의견과 건의가 있으면 피드백을 환영합니다.우리는 당신의 목소리를 듣고 우리의 제품을 보완하고 당신을 위해 더욱 잘 서비스하기를 기대합니다.
◆ 설명서 꼼꼼히 읽기
◆ 시약함 라벨의 유효기간을 확인한다.유효 기간이 지나면 사용하지 마십시오.
◆ 설명서에 따라 모든 시약 완비(수량, 부피) 확인
◆ 표본 제조는 규범화하고 각 표본의 부피는2-3개의 복공 이상의 양으로 제조 (저장) 하고, 가능한 한 나누어 백업한다.
단기간 내에 실험할 수 없는 사람은 저온 보존에 주의해야 한다
◆ 모든 실험에 필요한 추가 물품을 준비한다(예를 들어 이액기, 시험관, 세척기, 효소표시기)
◆ 사용 시약을 설명서에 따라 실온으로 균형잡고, 검측 표본 수에 따라 필요한 시약의 양을 정한다
◆ 시약함 내 각 시약의 저장 조건을 점검하고, 모든 시약이 시약함 내 설명서에서 추천한 조건에 따라 저장되도록 보장한다.
◆ 불안정하거나 변질된 시약 용액 (예: 침전 또는 변색) 을 검사한다.표준품 희석액이나 검측 희석액과 같은 일부 시약은 설계할 때 침전물을 함유할 수 있다.모든 시약은 효소 표지판에 넣기 전에 충분히 혼합해야 한다.침전물의 특성 때문에 효소 표지판을 넣기 전에 끊임없이 휘저어야 한다.
◆ 충분한 부화시간과 온도를 보장한다.
◆ 기존 시약 대신 다른 생산 로트 번호의 시약을 사용하거나 기존 시약을 혼합해서는 안 된다.
◆ 단백질 용액을 섞거나 녹일 때는 거품이 생기지 않도록 한다.
◆실험이 시작되기 전에 실험 절차를 잘 잡아라.
◆실험이 시작되기 전에 작업대를 청소하라.
◆문제가 있으면 당사나 대리점과의사소통을 하다.