환영 고객!

회원

도움말

상해 순시생물기술유한공사
주문 제조자

주요 제품:

cep-online은>제품

상해 순시생물기술유한공사

  • 이메일

    sdf3004972506@qq.com

  • 전화

    13585831301

  • 주소

    상해 가정구 가로도로 1661

지금 연락

인간 Nei 내접 핵산 효소 VIII 샘플 1 (NEIL1) 재조합 단백질

협상 가능업데이트05/20
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

인간 Nei 내접 핵산 효소 VIII 시료 1 (NEIL1) 재조합 단백질 회사가 판매 중인 제품: 쥐 5 하이드록시 아민 (5-HT) ELISA KitOrf1ab 유전자 RT-PCR 시약 상자 쥐 6 케톤 전립선 su (6-K-PG) ELISA 검사 키트 Orf1ab 유전자 RT-PCR 시약 상자 쥐 6 케톤 전립선 suF1 a (Colf6-ISA) 시약 Ⅰ

제품 정보

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白인간 Nei 내접 핵산 효소 VIII 샘플 1 (NEIL1) 재조합 단백질

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白

제품명:Nei 내접 핵산 효소 VIII 샘플 1 (NEIL1) 재조합 단백질

영어 이름:단백질 1 (NEIL1)처럼 재결합 Nei Endonuclease VIII

NEI1;hFPG1;FPG1;DNA-(apurinic 또는 apyrimidinic 사이트) lyase Neil1;비슷한 단백질 1;DNA 글리코실라이즈/AP 리아이즈 Neil1

모델:CS-D010은

효소와 효소

종:Homo sapiens (Human, 사람)

출처: 원핵 표현

숙주E.coli는

내독소수준:<1.0EU/μg(LAL법 측정)

아세포 포지셔닝::분비

분자량 예측:34.6kDa의

실제 분자량:35kDa(차이점 분석은 설명서 참조)

세그먼트 및 태그:N 단말기를 가진 Ser43~Ala314 그의 태그

완충액 성분:20mM Tris, 150mM NaCl, 0.01% SKL, 5% Trehalose를 포함하는 pH8.0.

성상: 동결건조분

순도:> 95%

등전점:10.3

적용:긍정적인 통제;면역원;SDS 페이지;WB.

사양:10μg50μg200μg1mg5mg

단백질 실험 고려 사항:

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白

1. 샘플 처리:

샘플링, 저장 및 처리 샘플은 얼음 순환을 피하기 위해 규범화되어야합니다.샘플의 오염을 방지하고 샘플의 순도를 유지하다.

2. 샘플 분리 및 제조:

SDS-PAGE 또는 액상 크로마토그래피와 같은 적절한 분리 방법을 사용합니다.기기와 시약을 깨끗하게 유지하고 오염을 방지하다.

3. 샘플 태그 및 표준화:

적합한 단백질 표기 방법을 선택하여 표기 효율과 안정성을 확보한다.

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白


4. 질량 스펙트럼 분석:

질량 분석기 및 기타 관련 장치의 교정 및 성능 상태를 유지하고 질량 분석 조건의 일관성 유지

5. 데이터 처리 및 분석:

피크 추출, 질량 스펙트럼 교정 및 단백질 정량을 신중하게 진행하고 전문 도구를 사용해야합니다.통계학적 방법을 사용하여 데이터를 분석하고 다중 가정 교정을 수행합니다.

6. 기술 중복 및 품질 관리:

양성과 음성 대조군을 포함한 기술 중복을 진행한다.실험의 정확성과 반복성을 확보하다.

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白다음은 회사의 현물 판매 제품입니다.

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白

아디딘 오렌지 ELISA 키트

알데히드 스테론 효소(ALDOS) 재조합 단백질

Ⅱ형 콜라겐 접합 C단 펩타이드 ELISA 시약함

인슐린 분해 효소(IDE) 재조합 단백질

알파헤모글로빈(αGAL) 활성 비색법 검사 시약함

니코틴 아미드 퓨린 뉴클레오티드 인산 산화 효소4 (NOX4) 재조합 단백질

백단백 함량 활성 비색법 검측 시약함

단아미노산화효소A(MAOA) 재조합 단백질

트랜스퍼 단백질 2ELISA 키트

다이옥신 탈수소효소(DPYD) 재조합 단백질

과산화 환원 mei2ELISA 키트

기질 금속 단백질 효소14(MMP14) 재조합 단백질

돼지 백개수12(IL-12/P40) 키트 ELISA

11-베타-히드록시 스테로이드 탈수소 효소 1 (HSD11b1) 재조합 단백질

인흉 신장 발현 추이 인자(BRAK/CXCL14) elisa 시약함

방향효소(ARO) 재조합 단백질

돼지 간세포 성장인자(HGF) ELISA 검사 키트

육독 알칼리 팜 아미드 전이효소2 (CPT2) 재조합 단백질

햄스터 조직 단백질 meiK (cath-K) ELISA 키트

지방산 효소(FASN) 재조합 단백질

N 유전자 RT-PCR 키트

라이신 산화 효소(LOX) 재조합 단백질

인유두종 바이러스 18PCR 시약함

티오푸린 메틸 전이효소(TPMT) 재조합 단백질

올슨 파이곤충 PCR 검사 키트

사람Nei 내접 핵산 효소 VIII 샘플 1 (NEIL1) 재조합 단백질조직 단백질 효소C(CTSC) 재조합 단백질

유럽 방선균 PCR 시약함

수아미드tRNA 합성효소(TARS) 재조합 단백질

인간 핵당 핵 suanmeiP 유전자 PCR 시약 상자

용해효소체 산성 인산 효소2 (ACP2) 재조합 단백질

단백질 방법 / 단계:

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白

1. 그 중 탄화수소는 이산화탄소와 물로 산화되어 빠져나오고, 단백질 중의 질소는 암모니아와 황산이 결합하여 황산염소를 생성하여 황산에 증류한 후 알칼리를 가하여 증류하여 암모니아를 빠져나오게 하고, 붕산으로 흡수한 후 황산 또는 염산 표준 용액으로 적정한다.산의 소비량에 환산 계수를 곱하여 단백질 함량을 하다.필자는 다년간의 조작 경험에 근거하여
검사 과정에서 다음과 같은 세 가지 부분을 주의해야 한다.1. 샘플, 시약 첨가량의 통제.
2. 1. 시료를 얼마나 취하는지는 시료 중의 단백질의 높낮이에 달려 있다.단백질의 질소 함유량은 비교적 일정하며, 일반적으로 식품의 질소 함량을 측정하여 단백질의 함량을 확정한다.일반 고체 시료는 0.2-2.0g, 반고체 시료는 2~5g, 액체 시료는 10-20ml를 흡수한다. 시료 중 질소 함유량이 낮은 경우 시료량을 증가시킬 수 있다.
3, 2. 황산의 첨가량은 보통 20ml를 첨가하지만 시료량이 5g을 초과할 경우 1그램당 5ml의 비율로 황산의 사용량을 증가시켜야 한다.그렇지 않으면 시료가 소화되어 결과가 낮지 않다.3. 소포제의 첨가.지방이나 설탕이 많이 함유된 식품은 소화할 때 거품이 많이 생겨 병 밖으로 넘쳐 질소의 손실을 초래하기 때문에 소화 전에 소량의 소포제 lj를 첨가할 수 있다. 예를 들면 액체 파라핀, 실리콘 소포제 등이다.
4. 4. 촉매의 첨가량은 황산동은 촉매에 적합해야 한다. 효과가 좋고 가격이 싸며 환경오염이 적고 증류에 알칼리성을 가할 때의 지시제이다.황산칼륨은 유기물의 분해를 가속화하여 황산의 비등점을 34.0 ℃ 에서 40.0 ℃ 이상으로 높일 수 있지만, 첨가량이 너무 커서는 안 된다. 그렇지 않으면 온도가 너무 높으면 암모늄염이 분해될 수 있다. 호혜민은 손실을 초래할 수 있다. 황산칼륨 외에 황산나트륨도 같은 작용을 한다.5. 소화가 어려운 시료는 과산화수소, 차아염소산나트륨 등 산화제를 적당히 첨가하여 유기물의 산화를 가속화할 수도 있다.

5, 2, 샘플 소화 처리.1.샘플은 반드시 건조한 케이지 플라스크에 옮겨야 한다.그렇지 않으면 샘플이 병벽에 잘 달라붙어 소화가 잘 되지 않는다.황산을 첨가할 때는 병벽에 붙어 있는 가루를 꼼꼼히 병에 씻어 샘플이 모두 소화되도록 해야 한다.또 소화 시 케이지 플라스크를 잘 돌려 응축산액을 이용해 병 벽에 부착된 탄소 입자를 씻어내 소화를 촉진한다.2.샘플과 시약을 넣고 흔들면 병 입구에 작은 깔때기를 넣고 병을 45 기울여야 한다.작은 구멍이 뚫린 석면 그물로 뿔이 기울어져 튀지 않도록 조심해서 가열한다.병내의 시료가 전부 탄화되고 거품이 멈춘후 다시 화력을 강화하고 병내의 액체가 약간 끓는것을 유지하여 액체가 맑고 투명한 람록색을 띠게 한후 다시 반시간 가열하면 견본이 바로 소화된다.3. 증류 과정 중 조건의 통제.