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알파2-AP 생쥐 알파2 항섬유효소 ELISA 검사 키트

협상 가능업데이트02/19
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin
개요
알파2-AP 생쥐 알파2 항섬유효소 ELISA 검사 키트 회사에서 판매 중인 제품: 배양기 250(g) 펜타닐 글리세린 베이스 250(g) $r$n 글리세린 베이스 250(g) 지시 선택적 배양기 베이스 250(g) PLET 글리세린 베이스 250(g)
제품 정보

당사의 제품은 과에서만 사용할 수 있으며 서비스:

우리는 귀하의 응용 수요, 예를 들면 검측 범위, 종속 및 민감도 등 방면에 특수한 요구가 있고, 맞춤형 검측 시약함은 검측 시약 원가를 효과적으로 통제할 수 있습니다.또한 무료 대리 테스트를 제공할 수 있다.

제품명 영어 이름 규격 품번
알파2-AP 생쥐 알파2 항섬유효소 ELISA 검사 키트 α2-AP ELISA 키트 48T / 96T BKE 6326

매개변수:

보존 조건: 2-8 ℃ 저온 보존
유통기한: 6개월, 모든 시약함은 새로운 차수를 제공한다.
시약함 성분: 효소 표지판, 시약, 표준품 등.
선택 사양:
제품 사양: 48T/96T
48T는 37개의 샘플을 만들 수 있다는 것을 가리킨다
96T는 85개의 샘플을 만들 수 있는 것을 가리킨다
주요 성분: 효소 표지판, 시약, 표준품 등.
시약함 종속: 감자, 사슴, 양, 닭, 오리, 물고기, 사람, 큰 쥐, 작은 쥐, 돼지 쥐, 햄스터, 나체 쥐, 토끼, 돼지, 개, 원숭이, 말, 소 등 동식물.
검측 목적: 혈청, 혈장 및 관련 액체 등 샘플을 측정하는 데 사용한다.예를 들어 혈청, 혈장, 소변, 흉복수, 세척액, 뇌척수액, 세포배양상청, 조직균장 등 표본을 검사하기에 적합하다..

시약 준비:
1. 사용 전 모든 시약과 표본을 실온(18-25oC)으로 천천히 균형잡고, 시약은 37oC에서 직접 용해되지 않는다.
2.표준품(동결건조품): 표준품 1병당 표준품 희석액 1mL를 첨가하여 뚜껑을 덮은 후 실온은 약 10분 동안 정치하고, 동시에 반복적으로 전도/비벼서 용해를 돕는다. 그 농도는 2000pg/mL이다.표준품을 희석하는 EP관 7개를 준비하고, 각 EP관에 표준품 희석액 150μL를 첨가하여 그림과 같이 순차적으로 배율 희석하여 다른 경도로 희석하며, 표준품 희석액 (0pg/mL) 은 직접 빈 구멍으로 한다.실험 결과의 유효성을 보장하기 위하여 매번 실험할 때마다 새로운 표준품 용액을 사용하십시오.
3. 진한 세척액: 증류수나 이온제거수 580mL로 진한 세척액 20mL를 600mL로 30배 희석한다.
QQ截图20200429164220.jpg

샘플 실험 전 준비:
ELISA 시약함 액체 샘플: 혈청, 혈장, 소변, 흉복수, 뇌척수액, 세포배양상청 등을 포함한다.
(1) 혈청
실온 혈액은 10-20분 정도 자연 응고된 후 20분 정도(2000-3000회전/분) 원심분리를 한다.상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.
(2) 혈장:
표본의 요구에 따라 EDTA, 구연산나트륨 또는 간소를 항응고제로 선택하고 10-20분 혼합한 후 20분 정도(2000-3000회전/분) 원심분리를 해야 한다.상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.
(3) 소변:
무균관으로 수집하다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.흉복수, 뇌척수액은 이를 참조하여 실행한다.
(4) 세포배양상청:
분비성의 성분을 검출할 때는 무균관으로 수집한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.
(5) 배양세포
세포 내 성분을 검출할 때는 PBS(PH7.2-7.4)로 세포현액을 희석해 세포 농도가 100만/ml 정도에 이른다.반복적으로 얼리거나 조직 단백질 추출 시약을 넣어 세포를 파괴하고 세포 내 성분을 방출한다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.보존 과정에서 침전이 형성되면 다시 원심을 떠나야 한다.
(6) 조직 표본
표본을 절단한 후 무게를 달다.일정량의 PBS, PH7.4를 첨가한다.액체 질소로 신속하게 냉동 보존하여 예비하다.표본이 녹은 후에도 여전히 2-8 ℃ 의 온도를 유지한다.일정량의 PBS(PH7.4)를 넣거나 단백질 추출 시약을 조직해 수제 또는 균장기로 표본을 균등하게 만든다.원심분리 20분 정도(2000-3000회전/분).상세히 수집하여 상소하다.분장 후 1부는 검사를 기다리고 나머지는 냉동하여 준비한다.

주의사항:

1. 시약함은 유효기간 내에 사용해야 하며, 기한이 지난 시약을 사용하지 마십시오.
2. 시약함은 사용하지 않을 때는 2-8 ℃ 냉장고에 보관해야 하며, 이미 재용되었지만 다 사용하지 않은 표준품은 버리십시오.
3. 시약함은 사용하기 전에 실온에서 30min 회복하고 시약함에 있는 각종 성분과 제조한 시료를 충분히 혼합하십시오.
4.시험에서 표준품과 견본은 복공검측을 권장하며 시약을 첨가하는 순서는 일치해야 한다.
5. 교차 오염을 피하기 위해 시험에서 1회성 시험관, 총머리, 봉판막 및 정제플라스틱 용기를 사용하십시오.
6.농축화 항체와 농축 효소 결합물의 부피가 비교적 적고, 운송 과정 중 미량의 액체가 관벽 및 병뚜껑에 묻을 수 있으니, 사용하기 전에 원심 처리 (5-10S면 가능) 하여 관벽의 액체가 관 바닥에 집중되도록 하고, 채취할 때 이액기로 조심스럽게 몇 번 불어 주십시오.
7. 시약함의 농축 세척액과 종지액이 통용될 수 있는 것 외에 다른 출처 시약함에 포함된 시약을 본 시약함의 어떤 성분을 대체하지 마십시오.
8.정확한 결과를 보장하기 위하여 매번 검측할 때마다 표준곡선을 만들어야 한다.
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장내균 카테킨 (VRBDA) 250 (g)

균종보존배지 250(g)

개량 로씨배지 기초 250(g)

산성 L-J 배양기 기초 250(g)

알칼리성 L-J 배양기 기초 250(g)

유당 펩톤 배양액 250(g)

락토펩톤 배양액 1000(g)

감자-포도당 글리세린 배양기(PDA) 250(g)

감자-포도당 글리세린 배양기(250(g 제외)

Cary-Blair 배송 배양기 250(g)

부시 육수 250(g)

반고체 부씨육수 (0.18% 경지 포함) 250 (g)

부씨존 250(g)

개량 스키로우 글리세린 베이스 250(g)

알파2-AP 생쥐 알파2 항섬유효소 ELISA 검사 키트글리세린 베이스 250(g)

개량 Camp-BAP 한천 베이스 250(g)

TTC 글리세린 베이스 250(g)