5-NT 생쥐 5 뉴클레오티드 ELISA 검사 키트

우리 회사가 공급하는 제품은 과학연구에만 사용되며 다음은 제품속성이다.
제품 전체 이름:5-NT 생쥐 5 뉴클레오티드 ELISA 검사 키트

영어 이름: 5-NT ELISA Kit

상품번호: BKE6322
사양: 48T/96T

서비스: 무료 대리 테스트 서비스와 제품 설명서 및 기술 지도 등 제공

보존환경: 2-8 ℃ 저온, 피광, 방습

주요 성분: 효소 표지판, 시약, 표준품 등.

검측 목적: 혈청, 혈장 및 관련 액체 등 샘플을 측정하는 데 사용한다.예를 들어 혈청, 혈장, 소변, 흉복수, 세척액, 뇌척수액, 세포배양상청, 조직균장 등 표본을 검사하기에 적합하다.. 필요하지만 제공되지 않습니다.

시약 조제:

1. 효소 결합판(Assay plate): 한 조각(96공 또는 48공).

2. 표준품(Standard): 2병(냉동건조품).

3. 시료 희석액(Sample Diluent): 1×20ml/병.

4. 표기항체희석액(Biotin-antibody Diluent): 1×10ml/병.

5. 매운 뿌리 과산화물 효소 표기 친화소 희석액 (HRP-avidin Diluent): 1 × 10ml/병.

6. 마커 항체(Biotin-antibody): 1×120 μl/병(1:100)

7. 매운 뿌리 과산화물 효소 표기 친화소(HRP-avidin): 1×120 μl/병(1:100)

8. 바탕물 용액(TMB Substrate): 1×10ml/병.

9. 진한 세척액(Wash Buffer): 1×20ml/병, 사용 시 병당 증류수로 25배 희석한다.

10. 종료액(Stop Solution): 1×10ml/병(2N H2SO4).
애프터서비스:

구성 및 시약 조제:

1. 효소 결합판: 한 조각(96공)
2.표준품(동결건조품):2병, 각 병의 사용 전에 시료 희석액을 1ml로 희석하고, 뚜껑을 닫은 후 10분 이상 가만히 두었다가 반복적으로 뒤바꾸기/비벼서 용해를 돕는다. 그 농도는 100ng/ml이며, 계열 배비 희석을 한다 (주: 직접 판에 배비 희석을 하지 마라) 후 각각 100으로 희석한다ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，시료 희석액은 직접 표준 농도 0ng/ml로 임용 전 15분 이내에 조제한다.
례를 들면 50 ng/ml 표준품을 조제할 경우: 0.5ml (0.5ml 미만이어서는 안된다) 100 ng/ml의 상기 표준품을 취하여 0.5ml 견본희석액이 함유된 Eppendorf관에 첨가하여 골고루 섞으면 되며 나머지 농도는 이와 류추한다.
3. 시료 희석액: 1×20ml/병.
4. 희석액 A:1×10ml/병을 검사한다.
5. 희석액 B:1×10ml/병을 검사한다.
6. 검측용액 A:1 × 120ul/병(1:100) 임용 전 검측희석액 A 1:100 희석, 희석 전 미리 계산된 매 실험에 필요한 총량 배합(100ul/구멍)에 따라 실제 배합 시 0.1-0.2ml를 더 배합한다. 10ul 검측용액 A에 990ul 검측희석액 A를 더한 비율 배합으로 가볍게 섞어 1시간 전에 배합한다.
7. 검측용액 B:1×120ul/병(1:100)을 사용하기 전에 검측용액 B:100으로 희석한다.희석 방법은 검측 용액 A와 같다.
8. 바탕물 용액: 1×10ml/병.
9. 진한 세척액: 1×30ml/병으로 사용 시 1병당 증류수로 25배 희석한다.
10. 종료액: 1×10ml/병(2N H2SO4).

유당복발효배지(유당발효배지)1000(g)

디옥시 콜산염 글리세린 (DC) 250 (g)

디옥시 콜산염 글리세린(DC) 1000(g)

헤르츠 배양기 250(g)

헤르츠 증균액 250(g)

용혈경지 기초 250(g)

용담자혈경지기초250(g)

균종배지 250(g)

테트라사이클린 검정 글리세린 250(g)

MR-VP 배양기 250(g)

차씨 배양기 250(g)

결정 자중성 적담염 진지 VRBA 250(g)

결정 자중성 홍담염 진지 1000(g)

조직 호환성 2-K1-K 영역(H2-K1) ELISA 키트 Histocompatibility 2-K1-K region, H2-K1 ELISA Kit 48T/96T

조직 폴리펩타이드 특이성 항원(TPS) ELISA 키트 tissue polypeptide specific antigen, TPS ELISA Kit 48T/96T

조직 폴리펩타이드 항원(TPA) ELISA 키트 Tissue Polypeptide Antigen, TPA ELISA Kit 48T/96T

조직 단백질 탈아세틸화 효소(HD) ELISA 키트 Histone Deacetylase, HD ELISA Kit 48T/96T

조직단백질효소항체(Cath Ab) ELISA 키트 Cathepsin Antibodies, Cath Ab ELISA Kit 48T/96T

5-NT 생쥐 5 뉴클레오티드 ELISA 검사 키트조직 프로테아제 L1 (CTSL1/CTSL) ELISA 키트 Cathepsin L1 ELISA Kit 48T/96T

조직단백질효소H(CTSH) ELISA 키트 cathepsin H, CTSH ELISA kit 48T/96T

조직 프로테아제 G 자체 항체(Cath G Ab) ELISA 키트 Cathepsin G Antibody, Cath G Ab ELISA Kit 48T/96T

조직단백질효소C(CTSC) ELISA 키트 Cathepsin C, CTSC ELISA Kit 48T/96T

그룹 단백질 아세틸화 효소(HAT) ELISA 키트 Histone Acetyltransferase, HAT ELISA Kit 48T/96T

그룹 단백질 탈아세틸화 효소 2 (HDAC2) ELISA 키트 histone deacetylase-2, HDAC2 ELISA Kit 48T/96T

그룹 단백질 탈아세틸화 효소 3 (HDAC3) ELISA 키트 histone deacetylase 3, HDAC3 Elisa kit 48T/96T

작업 단계:

1.표준품의 희석: 본 시약함은 원배 표준품 1개를 제공하며, 사용자는 아래 도표에 따라 작은 시험관에서 희석할 수 있다.

2.샘플링: 각각 빈 구멍 (공백 대조 구멍에 샘플 및 효소 표시 시약을 넣지 않고 나머지 각 단계는 동일하게 조작), 표준 구멍, 측정 대기 샘플 구멍을 설정합니다.효소 표지판 위에 표준품은 정확하게 50μl의 시료를 추가하고, 측정 대기 시료 구멍에 먼저 시료 희석액 40μl를 더한 후 측정 대기 시료 10μl(시료 최종 희석도는 5배)를 더한다.샘플링은 샘플을 효소 표지판 구멍 밑부분에 추가하여 가능한 한 구멍 벽에 닿지 않고 가볍게 흔들어 골고루 섞는다.

3.온육: 봉판막으로 봉판한 후 37 ℃ 로 30분 동안 온육한다.

4. 배액: 농축세척액 30배를 증류수 30배로 희석하여 준비한다.

5.세탁: 봉판막을 조심스럽게 벗기고, 액체를 버리고, 털어내고, 구멍마다 세척액을 가득 넣고, 30초 동안 가만히 두었다가 버리고, 이렇게 5회 반복하고, 두드려 말린다.

6. 효소첨가: 구멍당 효소표시제 50μl 첨가, 공백구멍 제외.

7.온육:조작동3.

8.세탁: 조작 동일 5.

9. 발색: 구멍마다 발색제 A50 μl를 먼저 넣고 발색제 B50 μl를 넣어 가볍게 흔들어 섞고 37 ℃ 피광 발색 15분.

10.종료: 구멍당 종료액 50μl, 종료반응(이때 파란색은 노란색으로 입전)

11. 측정: 빈 에어컨 제로, 450nm 파장으로 각 구멍의 흡광도(OD값)를 순서대로 측정한다.측정은 종료액을 넣은 후 15분 이내에 해야 한다.