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3T3-L1 생쥐 배아 섬유세포 브랜드

협상 가능업데이트02/27
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin
개요
3T3-L1 생쥐 배아 섬유질 세포 브랜드 $r$n 생쥐 백혈병 억제 인자(LIF) elisa 키트 Mouse Leukemia inhibitory factor, LIF Elisa Kit $r$n 생쥐 대식세포 염성 단백질 1 베타 (MIP-1 베타/CCL4) elisa 키트 Mouse Macrophage Inflammatory $1
제품 정보

상품 정보:

이름 제품 3T3-L1(생쥐 배아 섬유세포) 브랜드 제품 별칭 3T3 L1;3T3L1;3T3-L1 광고;NIH-3T3-L1;NIH3T3-L1의
종속 생쥐 성장 특성 밀착세포
환액 주파수 2-3회 / 주 냉동 저장 조건 섬유세포 모양으로 되다
품번 XG-X3608 조직 소스 태아



동결액: 55% 기초배양기 +40% FBS+5% DMSO

온도: 액체 질소

배양 체계 A (기본값)성장배지: DMEM + 10% NCS + 1% P/S

배양 조건:기상: 공기, 95%;CO2,5%, 온도: 37℃

추천 전대 비율1:3-1:4

배경 설명3T3-L1 세포는 복제 분리를 통해 얻은 3T3(swiss 생쥐)의 연속 아주이다.3T3-L1 세포가 빠르게 분열되어 가득 차고 접촉이 억제되면 3T3-L1 세포는 전 지방을 거쳐 지방으로 역전된다.배양액의 고혈청 함량은 3T3-L1 세포 내 지방 축적을 촉진할 수 있다.

나이(성별)태아

세포 유형자발 영생화 세포

생물안전등급BSL-1은

수용체 표현 상황인сул린, 표현

보존 기구ATCC;CL-173 ATCC;CCL-92.1BCRC; 6015

3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞品牌


운송 및 저장:

드라이아이스 운송 및 소생 좋은 생존 세포

(1) 1mL 냉동보관관 포장 드라이아이스 운송, 수령 후 -80도 냉장고 보존 후 밤 경과 후 액체 질소로 전입 또는 직접 소생, 만약 드라이아이스가 이미 깨끗하게 휘발되었고, 냉동보관관 병뚜껑이 탈락, 파손 및 세포에 오염이 있는 것을 발견하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

(2) T25병이 소생된 생존세포는 상온으로 발송되며 접수한후 세포접수후의 처리방법에 따라 조작한다.

세포 접수 후 처리:

1) 세포를 받은 후, 75% 의 알코올 소독병 벽은 T25병을 37 ℃ 배양함에 약 2-3h 배치하고, 배양병이 파손되고, 액체가 넘치고, 세포가 오염된 것을 발견하면, 사진을 찍은 후 즉시 우리에게 연락하십시오.

2) 4 또는 5X 현미경으로 세포 상태를 확인하고, 동시에 방금 받은 세포에 사진 (10 ×, 20 ×) 각 2-3장 및 배양병 외관 사진 1장을 남겨 판매 후 받았을 때 세포 상태의 근거로 삼으십시오.

3) 밀착 세포: 세포는 37 ℃ 배양함에 2-3h를 배치하고 현미경으로 세포의 성장과 밀착 상황을 관찰한다. 일부 밀착 세포는 택배 운송 과정에서 진동으로 탈락하고 탈락한 후 뭉치는 경우가 있다.거울로 세포의 생장밀도가 60% 이하인 것을 관찰하면 배양병의 관액배지 (벽에 붙지 않은 세포가 원심회수가 필요하면 원배지병에 다시 걸어넣는다) 를 제거하고 새로 배합한 배지 6-8mL를 첨가하여 세포배지함에 넣어 계속 배양할 수 있다.세포의 성장밀도가 70~80% 이상이면 세포를 대물림할 수 있다.전대 과정에서 운송 진동으로 탈락한 세포는 원심 회수가 필요하다.

3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞品牌


세포 처리:

1) 동존세포의 소생:

세포현액 1mL를 함유한 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고, 배지 4~6mL를 함유한 원심관에 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 원심분리 3-5min, 상청액을 버리고 배양기 중현세포.그런 다음 세포 현액을 6-8ml 배양기가 함유 된 배양병 (또는 그릇) 에 37 ℃ 배양하여 밤을 보냅니다.다음 날 현미경으로 세포의 생장 상태와 세포 밀도를 관찰한다.

2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.

밀착 세포 전대의 경우 다음 방법을 참조할 수 있습니다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.

2.0.25%(w/v)-0.53mM EDTA를 배양병(T25병 1-2mL, T75병 2-3mL)에 넣고 37℃ 배양함에 넣어 1~2분(소화가 어려운 세포는 소화시간을 적당히 연장할 수 있음) 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화상태를 관찰하고 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져와 배양병을 몇 번 두드린 후 3-4ml 함유된 10BS를 넣어 배양을 종료한다.

3.가볍게 두드린 후 흡출, 1000RPM 조건에서 원심 3-5min, 맑은 액체를 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 불어준다.세포현액을 1:2의 비율로 새 T25병에 나누어 6~8ml의 설명서에 따라 배치한 새로운 배양기를 첨가하여 세포의 생장활력을 유지하고 후속전대는 실제상황에 따라 1:2~1:5의 비율로 진행한다.

3) 세포동존: 세포를 접수한후 배양전 3세대에 일련의 세포종자를 동존시켜 후속실험에 사용할것을 건의한다.

회사에서 판매 중인 제품:

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