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송강구 조하경개발구 518호
상해시거생물과학기술유한공사
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송강구 조하경개발구 518호
상품 정보:
| 이름 제품 | 3T3-L1(생쥐 배아 섬유세포) 브랜드 | 제품 별칭 | 3T3 L1;3T3L1;3T3-L1 광고;NIH-3T3-L1;NIH3T3-L1의 |
| 종속 | 생쥐 | 성장 특성 | 밀착세포 |
| 환액 주파수 | 2-3회 / 주 | 냉동 저장 조건 | 섬유세포 모양으로 되다 |
| 품번 | XG-X3608 | 조직 소스 | 태아 |
동결액: 55% 기초배양기 +40% FBS+5% DMSO
온도: 액체 질소
배양 체계 A (기본값):성장배지: DMEM + 10% NCS + 1% P/S
배양 조건:기상: 공기, 95%;CO2,5%, 온도: 37℃
추천 전대 비율1:3-1:4
배경 설명3T3-L1 세포는 복제 분리를 통해 얻은 3T3(swiss 생쥐)의 연속 아주이다.3T3-L1 세포가 빠르게 분열되어 가득 차고 접촉이 억제되면 3T3-L1 세포는 전 지방을 거쳐 지방으로 역전된다.배양액의 고혈청 함량은 3T3-L1 세포 내 지방 축적을 촉진할 수 있다.
나이(성별)태아
세포 유형자발 영생화 세포
생물안전등급BSL-1은
수용체 표현 상황인сул린, 표현
보존 기구ATCC;CL-173 ATCC;CCL-92.1BCRC; 6015

운송 및 저장:
드라이아이스 운송 및 소생 좋은 생존 세포
(1) 1mL 냉동보관관 포장 드라이아이스 운송, 수령 후 -80도 냉장고 보존 후 밤 경과 후 액체 질소로 전입 또는 직접 소생, 만약 드라이아이스가 이미 깨끗하게 휘발되었고, 냉동보관관 병뚜껑이 탈락, 파손 및 세포에 오염이 있는 것을 발견하면 즉시 우리에게 연락하십시오.
(2) T25병이 소생된 생존세포는 상온으로 발송되며 접수한후 세포접수후의 처리방법에 따라 조작한다.
세포 접수 후 처리:
1) 세포를 받은 후, 75% 의 알코올 소독병 벽은 T25병을 37 ℃ 배양함에 약 2-3h 배치하고, 배양병이 파손되고, 액체가 넘치고, 세포가 오염된 것을 발견하면, 사진을 찍은 후 즉시 우리에게 연락하십시오.
2) 4 또는 5X 현미경으로 세포 상태를 확인하고, 동시에 방금 받은 세포에 사진 (10 ×, 20 ×) 각 2-3장 및 배양병 외관 사진 1장을 남겨 판매 후 받았을 때 세포 상태의 근거로 삼으십시오.
3) 밀착 세포: 세포는 37 ℃ 배양함에 2-3h를 배치하고 현미경으로 세포의 성장과 밀착 상황을 관찰한다. 일부 밀착 세포는 택배 운송 과정에서 진동으로 탈락하고 탈락한 후 뭉치는 경우가 있다.거울로 세포의 생장밀도가 60% 이하인 것을 관찰하면 배양병의 관액배지 (벽에 붙지 않은 세포가 원심회수가 필요하면 원배지병에 다시 걸어넣는다) 를 제거하고 새로 배합한 배지 6-8mL를 첨가하여 세포배지함에 넣어 계속 배양할 수 있다.세포의 성장밀도가 70~80% 이상이면 세포를 대물림할 수 있다.전대 과정에서 운송 진동으로 탈락한 세포는 원심 회수가 필요하다.

세포 처리:
1) 동존세포의 소생:
세포현액 1mL를 함유한 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고, 배지 4~6mL를 함유한 원심관에 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 원심분리 3-5min, 상청액을 버리고 배양기 중현세포.그런 다음 세포 현액을 6-8ml 배양기가 함유 된 배양병 (또는 그릇) 에 37 ℃ 배양하여 밤을 보냅니다.다음 날 현미경으로 세포의 생장 상태와 세포 밀도를 관찰한다.
2) 세포 대물림: 세포 밀도가 80~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.
밀착 세포 전대의 경우 다음 방법을 참조할 수 있습니다.
1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.
2.0.25%(w/v)-0.53mM EDTA를 배양병(T25병 1-2mL, T75병 2-3mL)에 넣고 37℃ 배양함에 넣어 1~2분(소화가 어려운 세포는 소화시간을 적당히 연장할 수 있음) 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화상태를 관찰하고 세포가 대부분 둥글게 변하고 탈락하면 신속하게 조작대로 가져와 배양병을 몇 번 두드린 후 3-4ml 함유된 10BS를 넣어 배양을 종료한다.
3.가볍게 두드린 후 흡출, 1000RPM 조건에서 원심 3-5min, 맑은 액체를 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 불어준다.세포현액을 1:2의 비율로 새 T25병에 나누어 6~8ml의 설명서에 따라 배치한 새로운 배양기를 첨가하여 세포의 생장활력을 유지하고 후속전대는 실제상황에 따라 1:2~1:5의 비율로 진행한다.
3) 세포동존: 세포를 접수한후 배양전 3세대에 일련의 세포종자를 동존시켜 후속실험에 사용할것을 건의한다.
회사에서 판매 중인 제품:
| 생쥐 항 리보핵단백질/Sm 항체(snRNP/Sm) elisa 시약함 | 마우스 작은 핵 ribonucleoprotein, snRNP/Sm 엘리사 키트 |
| 생쥐 IgG elisa 시약함 | 마우스 IgG 엘리사 키트 |
| 생쥐 IgM elisa 시약함 | 마우스 IgM 엘리사 키트 |
| 생쥐 젖산탈수소효소(LDH) elisa 시약함 | 마우스 산염 Dehydrogenase, LDH Elisa 키트 |
| 생쥐 항적혈구 항체(RBC) elisa 키트 | 마우스 항 적세포 항체 엘리사 키트 |
| 쥐암 배아 항원(CEA/CD66) elisa 키트 | 마우스 carcinoembryonic 항원, CEA 엘리사 키트 |
| 생쥐 CD19 분자(CD19) elisa 시약함 | 분화의 마우스 클러스터 19, CD19 엘리사 키트 |
| 생쥐 CD3 분자(CD3) elisa 시약함 | 분화의 마우스 클러스터 3, CD3 엘리사 키트 |
| 쥐 작은편두소 결합형 메티오닌/메티오닌 이질체 3 (AFP-L3) elisa 시약함 | 마우스 알파 페토 단백질 렌즈 culinaris agglutiin 3의 AFP-L3 엘리사 키트 |
| 쥐 작은편두소 결합형 메티오닌/메티오닌 이질체 2 (AFP-L2) elisa 시약함 | 마우스 알파 페토 단백질 렌즈 culinaris agglutiin 2의 AFP-L2 엘리사 키트 |
| 쥐 작은편두소 결합형 메티오닌/메티오닌 이질체 1 (AFP-L1) elisa 시약함 | 마우스 알파 페토 단백질 렌즈 culinaris agglutiin 1의 AFP-L1 엘리사 키트 |
| 쥐 고속철 헤모글로빈(MHB) elisa 시약함 | 마우스 Methemoglobin, MHB 엘리사 키트 |
| 쥐뼈 퇴화 특이 표지물(CTX-2) 엘리사 시약함 | 마우스 CTX-2 엘리사 키트 |
| 생쥐Ⅰ형 콜라겐 C단 펩타이드(CTX-Ⅰ) 엘리사 시약함 | 유형 타타입타타타입타타타입타타입타타입타타입타입타입타입타입타입타입 타타입타입타입타입타입 |
| 생쥐 소돌기 콜라겐 세포 멍게 당 단백질 항체 (OMgp-Ab) elisa 시약함 | 마우스 반대로 oligodendrocyte-myelin glycoprotein 항체, OMgp-Ab 엘리사 키트 |
| 생쥐 점단백질/점액소 5B (MUC5B) elisa 시약함 | 마우스 mucin-5 하위 유형 B, MUC5B 엘리사 키트 |
| 생쥐 수직체 아데노신 환화 효소 활성화 펩타이드 (PACAP) elisa 시약 상자 | 고鼠 하이프라이터 아데폴라이트 사이클라이즈 활성화 폴리폴리폴리폴리폴리폴리폴리폴리폴리폴리박박티 |
| 생쥐 항 단일 체인 DNA 항체 / 변성 DNA 항체 (ssDNA) elisa 시약 상자 | 마우스 단일 줄 DNA 항체, ssDNA 엘리사 키트 |