22RV1 (인간 전립선 암세포)

22RV1 (인간 전립선 암세포)

별칭 22RV1;22Rv-1;22rV1;CWR22-Rv1;CWR22R-V1;CWR22-R1;CWR22Rv1;CWR22R는

종속 인간

나이(성별) 남성, 성인

조직 소스 전립선

성장 특성 밀착세포

세포 형태 상피세포 샘플

배경 설명 22RV1은 이종이식(전립선암의 쇠퇴를 일으켰다가 아버지의 남성호르몬 신뢰형 CWR22를 거세한 뒤 재발한 생쥐에서 연속적으로 대물림)한 사람의 전립선암 상피세포계이다.22RV1 세포계는 전립선 특이 항원을 발현한다.디하이드록시 테스토스테론은 22RV1 세포의 성장을 경미하게 자극하여 Western Blot 검사를 통해 용해산물과 항남성호르몬 수용체 항체가 면역반응을 일으킨다;EGF는 22RV1 세포 성장을 자극하지만 TGF 베타-1은 세포 성장을 억제하지 못한다;22RV1은 나체 쥐에 혹이 될 수 있다.

생물안전등급 2

성장배지 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

추천 전대 비율 1:3-1:4

추천 환액 주파수 2 ~ 3회/주

시간을 배가하다 ~40시간

냉동 저장 조건

냉동 보관액:55% 기초배지 +40% FBS+5% DMSO

온도: 액체 질소

배양 조건

기상: 공기,95%；CO2, 5%

온도37℃

치종성 예, 벌거예예예, 예예 예예 예예예, 예예 예, 예예 예, 예예예 예, 예예 예 예, 예예예

수용체 표현 상황 안드로겐 수용체

주의사항 22RV1 세포가 소생할 때는 원심분리 제거 DMSO가 필요하다.동존세포가 소생하는 초기 단계는 벽에 붙이는 양이 적고 무더기로 느슨하게 벽에 붙이지만 최종적으로 세포가 평평해지고 아주 좋은 단층으로 확산되는데 이 과정은 4~5일이 걸린다.세포는 성장이 느리고 세포는 90% 의 합류도까지만 성장할 수 있다.세포가 동존한 후 소생하여 활착률이 높지 않으므로 동존액 배합 비율은 90% 혈청 + 10% DMSO로 양질의 혈청을 사용하는 것을 추천한다.

주의사항:

1. 세포를 받은후 드라이아이스가 이미 깨끗하게 휘발되고 랭보관병뚜껑이 벗겨지고 파손되고 세포에 오염이 있는것을 발견하면 즉시 우리에게 련락하기 바란다.

2. 세포를 받으면 먼저 병뚜껑을 열지 않고 병의 몸체가 알콜을 닦은후 배양상자에 넣어 2-4시간 (세포밀도에 따라 정함) 동안 세포상태를 안정시킨다.이어 거꾸로 현미경 아래에서 세포의 생장 상황을 관찰하고 세포를 서로 다른 배수로 사진(세포를 수거할 때 전체 외관에 대해 사진 한 장을 찍어 배지의 색깔과 누액 여부를 관찰한 뒤 현미경 아래에서 세포 상태, 100 *, 200 * 각 한 장을 찍는 것을 권장한다)을 찍어 세포가 운반되는 과정에서 오염되지 않았는지 관찰한다.우리 측의 판매 근거로 삼다.

3. 세포 상태는 환경, 조작과 운송 등 여러 가지 요소의 영향을 받기 때문에 본사는 고객이 세포를 받은 후 일주일 동안의 세포 상태만 보장하기 때문에 고객이 판매 후 세포를 받은 시간 증명서와 고객이 받은 시간과 문제를 발견한 후 승객이 의사소통하는 시간 증명서를 제시해야 한다. 기간 간격은 7일보다 크면 안 된다.

4, 모든 동물 세포는 잠재적인 생물 위해성이 있는 것으로 간주하고, 반드시 2급 생물 안전대 내에서 조작해야 하며, 모든 폐액 및 이 세포에 접촉한 그릇은 멸균한 후에야 버릴 수 있도록 주의해 주십시오.

세포 처리:

1) 동존세포의 소생: 세포 현액 1mL를 함유한 동존관을 37℃ 수욕에서 빠르게 흔들어 해동하고 4~6mL 배지를 함유한 원심관에 넣어 골고루 섞는다.1000RPM 조건에서 원심분리 3-5min, 상청액을 버리고 배양기 중현세포.그런 다음 세포 현액을 6-8ml 배양기가 함유 된 배양병 (또는 그릇) 에 37 ℃ 배양하여 밤을 보냅니다.다음 날 현미경으로 세포의 생장 상태와 세포 밀도를 관찰한다.

2) 세포 대물림: 세포 밀도가 70~90% 에 달하면 대물림 배양을 할 수 있다.이 세포는 부상과 경미한 밀착 세포로 전대는 다음과 같은 방법을 참고할 수 있다.

1. 수집: 배양병의 떠다니는 세포를 원심관에 수집한다.칼슘, 마그네슘 이온이 함유되지 않은 PBS로 세포를 1~2회 윤색한다.세포가 벽에 잘 붙지 않아 PBS가 윤색되면 세포가 떨어지기 때문에 PBS도 원심관으로 회수해야 한다.

2. 0.25% (w/v) 0.53 mM EDTA를 배양병 (T25병 1-2mL, T75병 2-3mL) 에 넣고 37 ℃ 배양함에 1~2분 (소화가 어려운 세포는 소화시간을 적당히 연장할 수 있다) 소화시킨 후 현미경으로 세포의 소화상태를 관찰한 후 세포가 대부분 둥글게 변하고 떨어져 신속하게 조작대로 가져가면 배양병을 몇 번 두드린 후 3-4ml 10% 의 FBS를 함유한 배양을 첨가한다.

3. 수집한 부유세포, pbs 세척액의 세포와 소화된 밀착세포를 1000rpml 원심 5min으로 상청을 버리고 1-2mL 배양액을 보충한 후 다시 혼합한 후 세포현액을 1:2 비율로 새 T25병에 나누고, 6-8ml 설명서에 따라 배치한 새로운 배양기를 첨가하여 세포의 생장 활력을 유지하고, 후속 상황에 따라 1:2~15

3) 세포동존: 세포를 접수한후 배양전 3세대에 일련의 세포종자를 동존시켜 후속실험에 사용할것을 건의한다.다음 T25 병의 예:

1. 세포가 동존할 때 세포가 대물림되는 과정에 따라 소화된 세포를 원심관에 수집하면 혈구계수판계수를 사용하여 세포의 동존밀도를 결정할수 있다.일반세포의 추천동존밀도는 1×10 ⁶~1×10 ⁷개 활세포/ml이다.

2. 1000rpm 원심분리 3-5min, 상청 제거.조제된 세포 동존액 중현세포로 1ml당 1 × 10 ⁶~1 × 10 ⁷개 활세포/ml를 함유한 동존관에 분배하여 세포를 동존관에 분배하고 명칭, 대수, 날짜 등 정보를 잘 표시한다.

3. 냉동 보관할 세포를 프로그램 냉각 상자에 넣고 -80도 냉장고에서 밤을 보낸 후 액체 질소 용기에 넣어 저장한다.동시에 액체 질소 용기에 냉동 보관관의 위치를 잘 기록하여 후속적으로 열람하고 사용할 수 있도록 한다.

작업 단계:

1단계: 냉장고에서 무혈청 비프로그램 냉동액을 꺼내 사용 대기

단계 2: 원심 수집 대수 성장기의 세포 (밀착 세포 소화 원심, 부유 세포 직접 원심, 회전 속도 1200rpm 또는 250g, 시간 3min)

3단계: 상청을 버리고 적당량의 무혈청 비절차 동존액을 첨가하여 중현세포

4단계: 1~1.5mL/관의 양에 따라 냉동보관관에 나누어 설치하고, 파이프 뚜껑을 조이고, 표시를 잘 한다

5단계: 냉동 보관관을 -80 ℃ 냉장고에 직접 넣고 24h 후 액체 질소로 옮겨 장기간 보관

냉동 보관함이 없거나 비프로그램 냉동 보관액이 없을 때는 수동 계단식 냉각을 선택할 수 있다.그러나 수동 그라데이션 냉각은 모든 세포에 적용되지 않으며 효과가 불안정하므로 마찬가지로 먼저 냉동 저장 테스트를 해야합니다.

회사에서 판매 중인 제품:

CCRF-CEM (인간 급성 림프구 백혈병 T 림프구)

A9 (생쥐 피하 결체 조직 세포)

AAV-293 (인간 배아 신장 세포)

Acc-2(인침샘 샘플성 암세포)

ACHN (인간 신장 세포 선 암세포)

AGS(인위선암세포)

Ana-1 (생쥐 대식세포)

Anglne(인간 난소암세포)

AR42J (쥐 췌장 외분비 세포)

ARPE-19(인간망막상피세포)

AsPC-1(인간 전이 췌장암 세포)

AtT-20 (생쥐 하수체 종양 세포)

B16 (쥐 흑색종 세포)

Bcap-37 (인간 유방암 세포)

BEL-7402(인간암세포)

돼지창자 삼엽인자(ITF) ELISA 검사 키트

인림프독su 베타(LTB) 검사 키트

돼지 백개su3(IL-3) 검사 키트

햄스터 기질 금속 단백질mei9/젤라틴 meiB(MMP-9/Gelatinase B) 키트 ELISA

파랑귀 바이러스RT-PCR 키트

철갑상어 홍채 바이러스PCR 키트

보구상 바이러스PCR 검사 키트

내씨방선균PCR 검사 키트

알레이트 포도상구균PCR 키트

조직포장균 통용PCR 키트

유전자 변형 식물PAT 유전자 PCR 검사 키트

22RV1 (인간 전립선 암세포)알레이트 포도상구균PCR 키트

1(RT-1 영양포진 바이러스 1형 PCR 시약함

송곳벌레PCR 키트

아프리카돼지열병 바이러스PCR 검사 키트