소 분비형 면역 글로불린 Aelisa 검사 키트 조작 단계:

1.표준품의 희석 및 견본: 효소 표지판 위에 표준품 구멍 10구멍을 설치하고 di1, 2구멍에 각각 표준품 100μl를 첨가한 후 di1, 2구멍에 표준품 희석액 50μl를 첨가하여 혼합한다;그리고 di1공, 2공에서 각각 100μl를 취하여 각각 3공과 4공에 첨가하고 다시 3, 4공에 각각 표준품 희석액 50μl를 첨가하여 골고루 섞는다.그리고 세 번째 구멍과 네 번째 구멍에서 먼저 각각 50μl를 취하여 버리고, 다시 각각 50μl를 취하여 각각 50μl를 취하여 각각 7, 여덟 번째 구멍에 첨가하고, 다시 7, 여덟 번째 구멍에 각각 표준품 희석액 50μl를 첨가하고, 고루 섞은 후 7, 여덟 번째 구멍에서 5, 여섯 번째 구멍에 다시 5, 여섯 번째 구멍에 각각 표준품 50μl를 혼합한다.혼합 후 다섯째, 여섯째 구멍에서 각각 50μl를 취하여 아홉째, 열번째 구멍에 첨가한 다음 아홉째 10번째 구멍에서 각각 표준품 희석액 50μl를 첨가하고 혼합 후 아홉째 10번째 구멍에서 각각 50μl를 취하여 버린다.(희석후 각 구멍의 가견량은 모두 50μl이고 농도는 각각 180ng/L, 120ng/L, 60ng/L, 30ng/, 15ng/L)이다.

2.샘플 추가: 각각 공백 구멍 (공백 대조 구멍에 샘플 및 효소 표시 시약을 추가하지 않고 나머지 각 단계는 동일하게 조작), 측정 대기 샘플 구멍을 설정합니다.효소 표지판 위의 측정 대기 샘플 구멍에 먼저 샘플 희석액 40μl를 넣은 다음 측정 대기 샘플 10μl(샘플 최종 희석도 5배)를 추가한다.샘플링은 샘플을 효소 표지판 구멍 밑부분에 추가하여 가능한 한 구멍 벽에 닿지 않고 가볍게 흔들어 골고루 섞는다.

3.온육: 봉판막으로 봉판한 후 37 ℃ 로 30분 동안 온육한다.

4. 배액: 30(48T의 20배)배 농축 세척액용 증류수 30(48T의 20배)배를 희석해 준비한다.

5.세탁: 봉판막을 조심스럽게 벗기고, 액체를 버리고, 털어내고, 구멍마다 세척액을 가득 넣고, 30초 동안 가만히 두었다가 버리고, 이렇게 5회 반복하고, 두드려 말린다.

6. 효소첨가: 구멍당 효소표시제 50μl 첨가, 공백구멍 제외.

7.온육:조작동3.

8.세탁: 조작 동일 5.

9. 발색: 구멍마다 발색제 A50 μl를 먼저 넣고 발색제 B50 μl를 넣어 가볍게 흔들어 섞고 37 ℃ 피광 발색 15분.

10.종료: 구멍당 종료액 50μl, 종료반응(이때 파란색은 노란색으로 입전)

11. 측정: 빈 에어컨 제로, 450nm 파장으로 각 구멍의 흡광도(OD값)를 순서대로 측정한다.측정은 종료액을 넣은 후 15분이 지나야 한다.